-CPS·CB 혼합 구조로 300억원 확보… 주요 기관투자자 대거 참여
-美 3,000만 희귀질환 시장 공략… 신생아·가족 유전 검사로 영역 확장
쓰리빌리언 로고 (자료 제공: 쓰리빌리언)
AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언이 대규모 투자 유치를 통해 글로벌 시장 확장에 속도를 낸다.
쓰리빌리언은 글로벌 사업 확장과 미래 성장 동력 확보를 위해 300억원 규모의 투자를 유치했다고 밝혔다. 이번 투자는 전환우선주(CPS) 175억원과 전환사채(CB) 125억원으로 구성됐으며, 키움PE, GVA자산운용, IBK기업은행 등 주요 기관투자자가 참여했다.
특히 전환사채의 표면이자율과 만기보장수익률이 모두 0%로 설정된 점이 눈에 띈다. 고금리 환경에서도 ‘제로금리’ 조건으로 자금 조달에 성공한 것은 AI 기반 유전진단 기술과 성장성에 대한 시장 신뢰를 반영한 결과로 평가된다.
‘환자→예방’ 확장… 전 생애 유전진단 플랫폼으로 진화
쓰리빌리언은 확보한 자금을 ▲미국 시장 인프라 구축 ▲비환자 대상 유전진단 확대 ▲AI 신약 파이프라인 검증 가속화에 집중 투입할 계획이다.
특히 약 3,000만 명 규모의 미국 희귀질환 시장을 타깃으로 보험 기반 고부가가치 시장 진입을 본격화한다. 이를 위해 현지 임상 유전학, 세일즈 등 핵심 인력 확보도 병행한다.
동시에 기존 환자 진단 중심 사업에서 예방·관리 영역으로 확장한다. 전장유전체분석(WGS) 기반 신생아 선별검사(gNBS)와 ‘패밀리 인사이트’ 검사 등을 통해 질병 발생 이전 단계에서 유전 리스크를 관리하는 구조로 전환한다는 전략이다.
이와 함께 AI 신약 개발 플랫폼으로 확보한 15개 파이프라인의 전임상 검증도 가속화한다. 향후 제약사와의 기술이전(L/O) 및 공동개발 가능성 확대까지 염두에 둔 포석이다.
금창원 대표는 “이번 투자 유치는 글로벌 유전진단 시장에서 기술 격차를 입증하고 성장 속도를 한 단계 끌어올리는 계기가 될 것”이라며 “미국 시장 매출 창출과 예방 진단 영역 확장을 통해 글로벌 리더로 도약하겠다”고 밝혔다.
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Three Billion Secures 30 Billion Won Investment… Accelerating Expansion of 'AI Genetic Diagnosis' Targeting U.S. Insurance Market
– Secured 30 billion won through a hybrid CPS/CB structure… Major institutional investors participated in large numbers
Targeting the U.S. market of 30 million rare disease patients… Expanding scope with newborn and family genetic testing
Three Billion Logo (Image courtesy of Three Billion)
AI-based rare disease diagnosis company Three Billion is accelerating its global market expansion through attracting large-scale investment.
Three Billion announced that it has attracted an investment worth 30 billion won to expand its global business and secure future growth engines. The investment consists of 17.5 billion won in convertible preferred shares (CPS) and 12.5 billion won in convertible bonds (CB), with participation from major institutional investors including Kiwoom PE, GVA Asset Management, and IBK Industrial Bank of Korea.
Notably, both the coupon rate and the yield to maturity of the convertible bonds are set at 0%. The success in raising funds under 'zero interest rate' conditions, even in a high-interest rate environment, is seen as a reflection of market confidence in AI-based genetic diagnostic technology and growth potential.
Expanding from 'Patients to Prevention'… Evolving into a Lifelong Genetic Diagnostic Platform
Three Billion plans to focus the secured funds on building infrastructure in the U.S. market, expanding genetic diagnostics for non-patients, and accelerating the validation of its AI-based new drug pipeline.
In particular, it will fully enter the insurance-based high-value-added market by targeting the U.S. rare disease market, which has a population of approximately 30 million. To this end, it will also simultaneously secure key personnel in local clinical genetics, sales, and other fields.
At the same time, the business expands from its existing focus on patient diagnosis into the realm of prevention and management. The strategy is to transition to a structure that manages genetic risks at a pre-disease stage through whole-genome sequencing (WGS)-based newborn screening (gNBS) and 'Family Insight' tests.
At the same time, it is accelerating preclinical validation of 15 pipelines secured through the AI drug development platform. This is a strategic move with future licensing out (L/O) and joint development possibilities with pharmaceutical companies in mind.
CEO Geum Chang-won stated, “This investment will serve as an opportunity to demonstrate our technological lead in the global genetic diagnostics market and accelerate our growth,” adding, “We aim to leap forward as a global leader by generating revenue in the U.S. market and expanding into the field of preventive diagnostics.”
スリービリオン、300億ウォン投資誘致… 米保険市場向け「AI遺伝診断」拡張加速
-CPS・CB混合構造で300億ウォン確保…主要機関投資家の大挙参加
-美3,000万希少疾患市場攻略…新生児・家族遺伝検査で領域拡張
スリビリオンのロゴ（資料提供：スリビリオン）
AIベースの希少疾患診断企業スリビリアンが大規模な投資誘致を通じてグローバル市場の拡大にスピードを上げる。
スリービリオンは、グローバル事業拡大と将来の成長動力確保のために300億ウォン規模の投資を誘致したと明らかにした。今回の投資は、転換優先株(CPS)175億ウォンと転換社債(CB)125億ウォンで構成され、キウムPE、GVA資産運用、IBK企業銀行など主要機関投資家が参加した。
特に転換社債の表面金利と満期保障収益率の両方が０％に設定された点が目立つ。高金利環境でも「ゼロ金利」の条件で資金調達に成功したのは、AIベースの遺伝診断技術と成長性に対する市場信頼を反映した結果として評価される。
「患者→予防」拡張…元生涯遺伝診断プラットフォームに進化
スリービリオンは確保した資金を▲米国市場インフラ構築▲非患者対象遺伝診断の拡大▲AI新薬パイプライン検証加速化に集中投入する計画だ。
特に約3,000万人規模の米国希少疾患市場をターゲットに保険基盤の高付加価値市場への参入を本格化する。このため、現地臨床遺伝学、セールスなどの核心人材確保も並行する。
同時に、既存患者診断中心事業から予防・管理領域に拡張する。全長遺伝体分析（ＷＧＳ）ベースの新生児選別検査（ｇＮＢＳ）と「ファミリーインサイト」検査などを通じて疾病発生前段階で遺伝リスクを管理する構造に転換するという戦略だ。
これと共にAI新薬開発プラットフォームとして確保した15のパイプラインの前臨床検証も加速化する。今後製薬会社との技術移転（Ｌ／Ｏ）及び共同開発の可能性拡大まで念頭に置いた布石だ。
キム・チャンウォン代表は「今回の投資誘致はグローバル遺伝診断市場で技術格差を立証して成長速度を一段階引き上げるきっかけになるだろう」とし「米国市場の売上創出と予防診断領域拡張を通じてグローバルリーダーに跳躍する」と明らかにした。
Three Billion 获得 300 亿韩元投资……加速拓展瞄准美国保险市场的“人工智能基因诊断”业务
通过混合型CPS/CB结构募集了300亿韩元……主要机构投资者大量参与。
瞄准美国3000万罕见病患者市场……拓展业务范围，涵盖新生儿和家族基因检测
Three Billion 标志（图片由 Three Billion 提供）
基于人工智能的罕见病诊断公司 Three Billion 正在通过吸引大规模投资加速其全球市场扩张。
Three Billion宣布已获得300亿韩元的投资，用于拓展全球业务并确保未来的增长动力。该投资包括175亿韩元的可转换优先股（CPS）和125亿韩元的可转换债券（CB），主要机构投资者包括Kiwoom PE、GVA Asset Management和韩国IBK产业银行。
值得注意的是，这些可转换债券的票面利率和到期收益率均设定为0%。即使在高利率环境下，以“零利率”条件成功筹集资金，也被视为市场对基于人工智能的基因诊断技术及其增长潜力的信心体现。
从“患者”到“预防”……发展成为终身基因诊断平台
Three Billion 计划将获得的资金集中用于在美国市场建设基础设施、扩大非患者基因诊断，以及加速验证其基于人工智能的新药研发管线。
具体而言，该公司将全面进军以保险为基础的高附加值市场，瞄准拥有约3000万人口的美国罕见病市场。为此，该公司还将同时在本地临床遗传学和销售等领域招揽关键人才。
与此同时，公司业务正从目前专注于患者诊断的领域扩展到预防和管理领域。其战略是转型为一种在疾病发生前阶段通过基于全基因组测序（WGS）的新生儿筛查（gNBS）和“家族洞察”检测来管理遗传风险的模式。
与此同时，该公司正在加速推进通过人工智能药物开发平台获得的15条管线的临床前验证。此举旨在为未来与制药公司开展授权合作和联合开发奠定基础。
首席执行官金昌元表示：“这项投资将为我们展示在全球基因诊断市场的技术领先地位并加速增长提供机会。”他补充道：“我们的目标是通过在美国市场创造收入并扩展到预防性诊断领域，跃升为全球领导者。”
Three Billion obtient un investissement de 30 milliards de wons… Accélération du développement du « diagnostic génétique par IA » ciblant le marché américain de l'assurance
– Obtention de 30 milliards de wons via une structure hybride CPS/CB… D'importants investisseurs institutionnels ont participé en grand nombre
Cibler le marché américain de 30 millions de patients atteints de maladies rares… Élargir le champ d’action aux tests génétiques néonataux et familiaux
Logo de Three Billion (Image fournie par Three Billion)
Three Billion, entreprise spécialisée dans le diagnostic des maladies rares grâce à l'intelligence artificielle, accélère son expansion sur le marché mondial en attirant des investissements de grande envergure.
Three Billion a annoncé avoir levé 30 milliards de wons pour étendre ses activités internationales et consolider ses perspectives de croissance. Cet investissement se compose de 17,5 milliards de wons en actions préférentielles convertibles (CPS) et de 12,5 milliards de wons en obligations convertibles (CB), avec la participation d'investisseurs institutionnels majeurs tels que Kiwoom PE, GVA Asset Management et IBK Industrial Bank of Korea.
Il est à noter que le taux du coupon et le rendement à l'échéance des obligations convertibles sont tous deux fixés à 0 %. Le succès de cette levée de fonds à taux d'intérêt nul, même dans un contexte de taux d'intérêt élevés, témoigne de la confiance du marché dans les technologies de diagnostic génétique basées sur l'IA et dans leur potentiel de croissance.
Du patient à la prévention… vers une plateforme de diagnostic génétique à vie
Three Billion prévoit de consacrer les fonds obtenus à la construction d'infrastructures sur le marché américain, à l'expansion des diagnostics génétiques pour les non-patients et à l'accélération de la validation de son portefeuille de nouveaux médicaments basés sur l'IA.
Elle entend notamment s'implanter pleinement sur le marché à forte valeur ajoutée des assurances en ciblant le marché américain des maladies rares, qui compte environ 30 millions d'habitants. À cette fin, elle s'assurera simultanément le recrutement de personnel clé dans des domaines tels que la génétique clinique locale et les ventes.
Dans le même temps, l'entreprise étend son champ d'action, actuellement axé sur le diagnostic des patients, au domaine de la prévention et de la prise en charge. La stratégie consiste à évoluer vers une structure qui gère les risques génétiques à un stade précoce, avant même l'apparition de la maladie, grâce au dépistage néonatal basé sur le séquençage du génome entier (SGE) et aux tests « Family Insight ».
Parallèlement, elle accélère la validation préclinique de 15 projets de développement de médicaments obtenus grâce à sa plateforme d'IA. Cette démarche stratégique vise à ouvrir la voie à de futurs accords de licence et à des collaborations de développement avec des entreprises pharmaceutiques.
Le PDG Geum Chang-won a déclaré : « Cet investissement nous permettra de démontrer notre avance technologique sur le marché mondial du diagnostic génétique et d'accélérer notre croissance », ajoutant : « Nous ambitionnons de devenir un leader mondial en générant des revenus sur le marché américain et en nous développant dans le domaine du diagnostic préventif. »
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