[팜뉴스=김응민 기자] 한미약품은 4월 17일부터 22일까지(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 열리는 '2026 미국암연구학회(AACR 2026)'에 참가해 비임상 연구 결과 9건을 발표한다고 6일 밝혔다.
이번 학회에서 한미약품은 EZH1/2 이중저해제(HM97662), 선택적 HER2 저해제(HM100714), SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207), EP300 선택적 분해제, STING mRNA 항암 신약, p53 mRNA 항암 신약 2건과 북경한미약품이 개발 중인 4-1BB x PD-L1 이중항체(BH3120), B7H3 x PD-L1 이중항체 ADC(BH4601) 등 총 8개 신약 후보물질에 관한 연구 결과를 포스터로 발표한다.
'EZH1/2 이중저해제(HM97662)'는 DNA 손상 유도제 병용에 따른 시너지 효과를 SMARCA4 결손 악성 폐암 모델에서 확인한 결과를 발표한다. '선택적 HER2 저해제(HM100714)'는 인공지능(AI) 기반 분석 기술을 활용한 적응증 도출 연구 결과를 공개한다.
'SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)'는 저산소 생존 기전에 관여하는 유전자 발현 조절을 통한 KRAS 의존성 암종 내성 극복 연구 결과를, 표적 단백질 분해(TPD) 플랫폼을 적용한 'EP300 선택적 분해제'는 시뮬레이션 및 AI 등 첨단 기술을 활용해 도출한 최적화된 분해제 발굴 연구 결과를 발표한다.
mRNA 플랫폼 기반 신약 성과도 발표된다. 'STING mRNA 항암 신약'은 면역 반응 활성화 및 종양세포 사멸 기전에 대한 연구 결과를 소개한다. 'p53 mRNA 항암 신약'은 천연형 p53 대비 암세포 사멸 기전이 증가된 아날로그 개발 연구와 전사체 기반 분석을 활용한 반응성 예측 및 암종 선별 접근법을 제시한다.
북경한미약품은 이중항체 플랫폼 '펜탐바디'를 적용해 글로벌 임상 1상을 진행 중인 면역항암제 'BH3120'의 체내 작용 기전 비임상 연구를 발표한다. CD3 T cell engager 병용을 통한 작용 메커니즘 결과다. 신규 프로젝트인 이중특이적 항체약물접합체(ADC) 'BH4601'의 작용 기전과 약리 활성 연구 결과도 공개할 예정이다.
최인영 한미약품 R&D센터장은 "항암 파이프라인은 표적 단백질 분해(TPD), 메신저 리보핵산(mRNA), 세포 및 유전자 치료제(CGT), 항체약물접합체(ADC), 단일도메인항체(sdAb) 등 분야로 넓혀가고 있다"라며 "AI와 바이오인포매틱스(BI), 오믹스(Omics) 등 신기술을 연구 전반에 접목해 나가겠다"라고 말했다.
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