◇유한양행 안티푸라민, 3년 연속 300억원대 매출
▲ 유한양행은 대표 외용소염진통제 ‘안티푸라민’이 최근 3년간 누적 매출 1000억 원을 돌파, 견조한 성장세를 이어가고 있다고 밝혔다.
유한양행(대표이사 조욱제)은 대표 외용소염진통제 ‘안티푸라민’이 최근 3년간 누적 매출 1000억 원을 돌파, 견조한 성장세를 이어가고 있다고 밝혔다.
안티푸라민은 2023년 332억 원, 2024년 360억 원, 2025년 356억 원의 매출을 기록하며 3년 연속 300억 원대 매출을 유지했다.
최근 3년 누적 매출은 총 1048억 원으로, 시장 경쟁이 심화되는 가운데 브랜드 파워를 유지했다는 평가다.
1933년 출시된 안티푸라민은 올해 창립 100주년을 맞은 유한양행 역사와 가장 오래 함께해 온 대표적인 장수 의약품이다.
안티푸라민은 1926년 고(故) 유일한 박사가 유한양행 설립 이후, 소아과를 운영하던 유 박사의 부인 호미리 여사의 제안과 조력을 통해 탄생했다.
제품 초기에는 제형 등 원료 자원의 제약이 있었지만, 유한양행은 꾸준한 연구와 기술적 개선을 통해 제품 효능과 사용 편의성을 지속적으로 향상시켜 왔다.
그 결과 안티푸라민은 세대를 아우르는 대표 소염진통제로 자리 잡으며, 우리나라 외용제 시장의 상징적인 브랜드로 성장했다.
현재의 안티푸라민 라인업은 소비자의 다양한 생활 패턴과 사용 목적을 고려해 폭넓게 확장됐다.
부드러운 도포감으로 일상적 근육통 관리에 유용한 로션형을 비롯해 흡수력과 집중 케어를 강조한 크림형, 손에 묻히지 않고 간편하게 사용할 수 있는 롤온 타입 등이 대표적이다.
또한 시원한 멘톨감을 강조한 ‘쿨’ 라인과 따뜻한 열감을 제공하는 ‘핫’ 라인까지 갖춰 소비자의 선호도와 통증 유형에 따라 선택의 폭이 넓어졌다.
이러한 제품 다양화는 근육 피로 회복, 관절통, 염좌, 스포츠 활동 전후 관리 등 일상 속 다양한 통증 상황에 대응할 수 있도록 제품 경쟁력을 강화하는 데 크게 기여해 왔다는 평가다.
유한양행 관계자는 “안티푸라민은 90년이 넘는 기간 동안 국민과 함께 성장해온 유한양행의 대표 브랜드이며, 책임 있는 품질과 꾸준한 기술혁신을 바탕으로 시장에서의 신뢰를 쌓아왔다”면서 “앞으로도 소비자들에게 더 나은 제품 경험을 제공하기 위해 제품력 강화와 새로운 제형 개발을 지속해 나갈 것”이라고 전했다.
◇안국약품, 몰입형 미디어아트 석혜원 작가의 ‘얕고, 깊은, 결’ 전(展) 개최
▲ 안국약품은 오는 30일까지 과천 본사내 몰입형 미디어아트 전용전시실에서 석혜원 작가의 ‘얕고, 깊은, 결’ 전(展)을 개최한다고 밝혔다.
안국약품은 오는 30일까지 과천 본사내 몰입형 미디어아트 전용전시실에서 석혜원 작가의 ‘얕고, 깊은, 결’ 전(展)을 개최한다고 밝혔다.
안국약품이 후원하는 안국문화재단은 기존의 갤러리 공간과 별도로 운영하는 몰입형 미디어아트 전용전시실을 완비, 미디어아트 신진작가들을 후원하기 위한 토대를 마련했다.
1년에 4명의 작가들이 각자의 개성 있는 미디어아트 작품을 발표하게 될 ‘미디어아트 이머징아티스트 쇼케이스 PLUS’ 프로그램은 신진작가들이 미디어아트를 제작 시연하고 발표할 수 있는 기회를 제공함으로써 우수한 미디어 아티스트를 발굴 육성한다는 취지로 시작했다.
사측에 따르면, 석혜원 작가는 베를린과 서울에서 활동 중으로, ‘얕고, 깊은, 결‘은 바위와 벽면 위에 조용히 퍼져 있는 지의류(Lichen)를 통해 잘 보이지 않는 생명체에서 출발, 우리가 당연하게 여겨온 ‘깊이’와 ‘본질’의 개념을 새롭게 묻는다.
이번 전시는 인공지능(AI) 기반 이미지 생성 기술과 영상, 작가에 의해 창작된 사운드를 결합한 싱글 채널 비디오 작업으로 구성된다.
작가는 언어적 의미나 설명을 배제한 채, 지의류의 형태와 질감을 학습한 GAN(Generative Adversarial Network) 모델을 활용해 흐릿하게 번지는 텍스처 이미지를 생성한다.
여기에 작가가 직접 작곡한 스테레오 사운드가 더해지며, 화면은 단순히 ‘보는 대상’을 넘어 끊임없이 진동하는 감각의 표면으로 변한다.
안국문화재단 관계자는 “얕고, 깊은, 결 전시는 AI 기술을 활용한 미디어아트이자, 생태와 철학, 감각의 경계를 넘나드는 실험으로, 복잡한 설명 없이도 이미지와 소리만으로 관람자의 감각을 자극하며, 잠시 멈춰 서서 ‘표면’을 바라보게 만든다”면서 “익숙한 세계를 다른 감각으로 경험하고 싶은 관람객이라면, 한 번쯤 직접 체험해볼 만한 전시”라고 소개했다.
◇신풍제약 피라맥스, 말라리아 진료가이드에 국내 발생 말라리아 치료제로 등재
▲ 신풍제약은 자사의 말라리아 치료제 ‘피라맥스’(피로나리딘ㆍ알테수네이트 복합제)가 최근 개정된 질병관리청의 말라리아 진료 가이드 3판(2026년 3월30일 개정)에 ‘국내발생 말라리아 치료제’로 공식 등재됐다고 8일 밝혔다.
신풍제약(대표 유제만)은 자사의 말라리아 치료제 ‘피라맥스’(피로나리딘ㆍ알테수네이트 복합제)가 최근 개정된 질병관리청의 말라리아 진료 가이드 3판(2026년 3월30일 개정)에 ‘국내발생 말라리아 치료제’로 공식 등재됐다고 8일 밝혔다.
사측에 따르면, 피라맥스는 이미 말라리아 치료제로 한국, 유럽 및 아프리카 등 22개국에서 허가를 받은 ACT(아르테미시닌 기반 병용 요법) 치료제로, WHO PQ(세계보건기구 사전 적격성평가, World Health Organization Pre-qualification)ㆍ필수의약품(EML, Essential Medicine List) 등재 및 해외 15개국의 치료 지침에 등재돼, 현재 2000만명 이상의 환자 치료에 사용되는 등 국제적으로 효능 및 안전성을 인정받아 왔다.
특히 열대열 말라리아와 삼일열 말라리아 두 적응증을 모두 승인받은 세계 유일의 ACT 치료제로, 높은 치료율을 바탕으로 시장 수요 또한 꾸준히 확대되고 있다는 전언이다.
국내에서는 그동안 국내발생 삼일열 말라리아 치료에 클로로퀸 단일요법에 프리마퀸을 병용하는 방식이 말라리아 진료가이드에 등재되어 표준 치료에 사용돼 왔다.
클로로퀸은 혈액 내 원충을 제거하고, 프리마퀸은 간에 잠복한 원충을 제거하기 위해 각각 3일·14일의 이원적 치료과정이 필요하다.
그러나 복약 기간이 길어 치료가 중단되거나 불규칙하게 복용하면 재발 가능성이 높아질 수 있으며, 이에 더해 투약 용량 부족 시 내성 우려, 프리마퀸 미병용 시 5~7주 내 재발이 발생할 수 있다는 한계가 있다는 설명이다.
이에 WHO(세계보건기구)는 효과적인 말라리아 치료를 위해 ACT 치료제를 우선적으로 권장하고 있으며, 특히 급성 감염에서 초기 기생충 감소 속도가 치료 결과에 직접 영향을 미치는 만큼, 국내에서도 보다 신속한 치료가 가능한 ACT의 필요성이 꾸준히 제기됐다는 전언이다.
ACT 치료제인 피라맥스는 기생충 감소 속도와 초기 반응이 빠르며, 구성성분인 알테수네이트(artesunate)가 말라리아 생식모세포(gametocyte)에 강하게 작용해 감염 전파 차단 효과를 기대할 수 있다는 것이 특징이다.
글로벌 및 국내 임상에서도 피라맥스는 클로로퀸 대비 더 빠른 기생충 제거 및 고열 소실을 확인했다.
이번에 개정된 말리리아 진료가이드(제3판)에서는 “국내발생 말라리아 치료시 클로로퀸 금기이거나 신속한 열원충 제거가 필요한 경우 혹은 클로로퀸 치료 실패가 확인된 경우에는 아르테수네이트-피로나리딘(피라맥스)을 대체 약제로 사용할 수 있다”고 설명했다.
이에 따라 클로로퀸 금기 및 치료 실패뿐 아니라, 신속한 열원충 제거가 필요할 경우에는 기준 표준치료제인 클로로퀸을 대체하여 사용할 수 있게 됐다.
신풍제약 유제만 대표는 ”피라맥스가 국내 말라리아 진료가이드에 공식 등재된 것은 국내 기술로 개발된 ACT치료제인 피라맥스가 국내 말라리아 환자들의 치료에서 큰 도움을 드릴 수 있다는 의미 있는 진전”이라면서 “피라맥스는 빠른 기생충 제거와 증상 소실을 통해 환자의 회복을 앞당기고 치료 부담을 경감하는데 도움이 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.
이어 “신풍제약은 ‘민족의 슬기와 긍지로, 인류의 건강을 위하여’라는 기업 이념 아래, 환자 치료의 질을 높이고 공중보건 향상에 기여할 수 있도록 앞으로도 최선을 다하겠다”고 전했다.
◇제약바이오협, 신약개발 R&D 리스크 관리 및 인허가 전략 세미나 개최
한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 국내 제약바이오기업의 신약 개발 성공률을 높이고, 규제 대응 역량을 강화하기 위해 오는 13일 오후 2시 협회 2층 K룸에서 ‘신약개발 R&D 리스크 관리 및 상용화 전략 세미나’를 개최한다고 밝혔다.
최근 글로벌 신약 개발 시장에서는 초기 단계부터 기술적 트렌드를 선점하고, 최종 허가 단계를 고려한 전략적 R&D 구축의 중요성이 높아지고 있다.
이에 협회는 국내 기업들이 디지털 기반 독성평가 등 최신 기술 변화에 선제적으로 대응하고, 식품의약품안전처와의 긴밀한 소통을 통해 인허가 과정의 시행착오를 줄일 수 있도록 이번 자리를 마련했다.
세미나에서는 디지털 기반 독성평가 기술 동향을 통해 가상대조군(Virtual Control Group) 등을 활용한 독성평가 기술 개발 현황을 공유하고, 차세대 신약 개발 패러다임을 소개한다.
또한 식품의약품안전평가원에서 혁신제품 사전상담제도(GIFT) 등 식약처의 규제 지원 서비스를 상세히 안내하며 기업들의 규제 리스크 최소화 방안을 논의한다.
한국제약바이오협회 관계자는 “신약 개발은 막대한 비용과 시간이 투입되는 만큼, 초기 단계부터 규제 기관과의 소통 및 과학적 근거 기반의 전략 수립이 필수적”이라며 “이번 세미나가 국내 기업들의 글로벌 경쟁력을 한 단계 높이는 계기가 되길 바란다”고 밝혔다.
한편, 이번 세미나는 무료로 진행되며, 이달 10일(금)까지 사전 등록을 받는다. 등록 방법 및 세부 프로그램은 한국제약바이오협회 홈페이지 공지사항을 통해 확인할 수 있다.
◇경보제약, 부패방지경영시스템 국제표준 'ISO 37001' 인증 획득
▲ 경보제약은 8일, 서울 서대문구 경보제약 서울사무소에서 부패방지경영시스템 국제 표준인 ‘ISO37001’ 인증서 수여식을 가졌다고 밝혔다.
경보제약(대표 김태영)은 8일, 서울 서대문구 경보제약 서울사무소에서 부패방지경영시스템 국제 표준인 ‘ISO37001’ 인증서 수여식을 가졌다고 밝혔다.
ISO37001은 조직 내 부패행위를 사전에 식별하고 통제·관리하기 위해 국제표준화기구(ISO)가 2016년 제정한 국제표준 규격이다. 부패위험 진단과 내부통제시스템 구축 수준 등을 종합적으로 평가해 인증을 부여한다.
사측에 따르면, 경보제약은 국제 기준에 부합하는 경영 체계를 구축하고, 잠재적인 위법ㆍ부패 리스크를 사전에 통제할 수 있는 시스템적 기반을 마련하기 위해 전사적으로 노력해 왔다.
부서별 책임자를 선임해 각 부서의 리스크 평가를 실시하고, 정기적인 CP 교육과 부패방지 교육을 실시해 부패 리스크 방지에 앞장선 점을 인정받아 이번 인증을 받았다.
경보제약 김태영 대표는 “이번 ISO37001 인증으로 경보제약의 체계적인 준법경영 시스템을 입증하고 기업 신뢰도를 제고하게 됐다”며 “앞으로도 국내외 협력사들과 공정하고 투명한 파트너십을 을 통해 지속가능한 협력 관계를 구축하고 글로벌 기준에 맞는 윤리경영 체계를 강화해 나갈 것”이라고 전했다.
의약뉴스 송재훈 기자
(sjh1182@newsmp.com)
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