유한양행, '렉라자' 유럽 상업화 마일스톤 수령

유한양행은 얀센 바이오테크에 기술수출한 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙(국내명 렉라자)’의 유럽 상업화에 따른 마일스톤 3000만달러를 수령할 예정이라고 14일 밝혔다.

이번 마일스톤은 레이저티닙과 얀센의 ‘아미반타맙’ 병용요법의 유럽 상업화 개시에 따라 지급되는 단계별 기술료다.

이번 수령을 포함해 유한양행이 확보한 레이저티닙 누적 마일스톤 규모는 계약금을 포함해 총 3억달러에 달한다.

세부적으로는 △계약금(2018년 11월·5000만달러) △병용개발 진행(2020년 4월·3500만달러) △병용 임상 3상 투약 개시(2020년 11월·6500만달러) △미국 상업화(2024년 9월·6000만달러) △일본 상업화(2025년 5월·1500만달러) △중국 상업화(2025년 10월·4500만달러) △유럽 상업화(2026년 5월·3000만달러) 등이다.

유한양행이 레이저티닙 계약을 통해 받을 수 있는 총 마일스톤 규모는 계약금을 포함해 9억5000만달러다. 회사는 2024년부터 판매 로열티도 수령하고 있으며, 유럽 상업화에 따라 글로벌 매출 확대와 로열티 증가도 기대하고 있다.

레이저티닙은 현재 아시아·유럽·아메리카·오세아니아 등 4개 대륙에 진출해 있다. 지난해 11월에는 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 최선호 요법(Category 1)으로 등재됐다.