[라포르시안] 엔케이에더먼트는 한국화학융합시험연구원(KTR)으로부터 ‘의료기기 제조 및 품질관리 기준’(KGMP) 적합 인증을 획득했다고 14일 밝혔다.
회사는 이번 인증을 계기로 의료용 고압산소치료챔버(Hyperbaric Oxygen Therapy Chamber·HBOT) 시장 공략을 본격화한다.
엔케이에더먼트 고압산소치료챔버는 설계부터 제작까지 전 과정에 글로벌 표준인 미국기계학회(ASME) 스탬프(STAMP) 인증을 적용해 구조적 신뢰성을 높였다. 또한 미국 해군 잠수 매뉴얼(U.S. Navy Diving Manual)을 기반으로 14개 치료 테이블(Treatment Table)을 개발해 응급 및 만성 질환 대응 역량을 확보했다.
특히 엔케이에더먼트 모회사 엔케이는 일반 의료기기 제조사와 차별화된 기술 경쟁력을 강조했다. 회사는 극한 환경에서 작동하는 잠수함용 고압 시스템과 고난도 안전 기준이 요구되는 수소 에너지 충전·저장·운송 솔루션 핵심 기술을 보유하고 있다.
이 같은 딥테크 기반 기술력은 압력 제어와 안전성이 핵심인 의료용 고압산소치료챔버 시장에서 기존 업체들이 쉽게 모방하기 어려운 진입장벽으로 작용할 수 있다는 설명이다.
엔케이는 “고압산소치료챔버는 의료기기이기 이전에 기술적 무결성과 절대적인 안전 메커니즘이 요구되는 고도의 안정성이 필요한 고압 설비”라며 “이는 엔케이가 글로벌 최고 수준 경쟁력을 보유한 분야”라고 말했다.
이어 “잠수함과 수소 분야에서 축적한 기술 격차를 기반으로 글로벌 의료기기 시장의 새로운 강자로 도약하겠다”고 밝혔다.
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