유한양행 중앙연구소. 사진 = 유한양행.
유한양행
이 2024년 12월 유럽 허가 이후 1년 5개월간 이어진 항암제 '렉라자'의 유럽 상업화 마일스톤 3000만달러를 수령한다.
유한양행은 14일 렉라자(성분명 레이저티닙)과 얀센 바이오테크의 아미반타맙 병용요법 유럽 상업화 개시에 따른 단계별 마일스톤 기술료 3000만달러를 수령 예정이라고 공시했다. 기준환율 적용시 우리돈으로 약 449억원이다.
해당 마일스톤 기술료는 지난해 매출 2조1866억원의 약 2.05%에 달한다. 유한양행은 얀센 바이오테크가 송장을 수신한 날로부터 60일 이내에 기술료를 수령할 예정이다.
한편 유럽연합 집행위원회는 2024년 12월 렉라자와 리브리반트 병용요법을 EGFR 변이 국소 진행성·전이성 비소세포폐암의 1차 치료제로 허가한 바 있다.
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