1분기 매출 33.6억 원 기록… 해외 매출 비중 71%
신규 검사 출시·NICU 사업 확대에 손익 개선 흐름 이어져
AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언이 글로벌 유전자 검사 수요 확대에 힘입어 1분기 실적 성장세를 이어갔다.
쓰리빌리언은 올해 1분기 연결 기준 매출액이 33억6,000만원으로 전년 동기 대비 68% 증가했다고 공시했다. 영업손실은 16억6,000만원으로 지난해 같은 기간보다 16% 감소했으며, 당기순손실도 14억7,000만원으로 14% 줄었다. 회사는 계절적 비수기인 1분기에도 두 자릿수 매출 성장과 함께 손익 구조 개선 흐름을 이어갔다고 설명했다.
이번 실적은 글로벌 희귀질환 진단 시장에서 WES(전장엑솜)·WGS(전장유전체) 기반 유전자 검사 수요가 꾸준히 확대된 영향으로 풀이된다. 해외 매출 비중은 전체의 71%를 차지했으며, 남미·유럽·중동·아시아 등 약 75개국 의료기관에서 진단 수요가 이어졌다.
지난해부터 확대 중인 신생아 집중치료실(NICU) 대상 희귀질환 진단 사업도 국내외 공급 확대와 함께 실적 성장에 기여한 것으로 나타났다.
쓰리빌리언 로고 (자료 제공: 쓰리빌리언)
WGS 기반 신규 사업 확대
쓰리빌리언은 올해 1분기 유전질환 가족력이 있는 무증상자를 대상으로 하는 가족 단위 검사 서비스 ‘패밀리 인사이트(Family Insight)’를 새롭게 출시하며 사업 포트폴리오를 확대했다.
이를 통해 기존 희귀질환 환자 진단 중심 사업에서 예방적 유전 검사 영역까지 서비스 범위를 넓혔다는 설명이다.
2분기부터는 WGS 기반 신생아 선별검사 관련 국내외 시범 사업과 정부 입찰 참여가 본격화되며 추가 매출 확대도 기대하고 있다. 질병관리청 희귀질환 진단 지원 사업의 일환으로 부산대학교와 체결한 WGS 기반 유전자 검사 공급 계약도 올해 재체결돼 관련 실적이 순차 반영될 예정이다.
금창원 쓰리빌리언 대표는 “1분기는 비수기에도 매출 성장과 손익 개선을 동시에 달성하며 사업 체력을 확인한 시기였다”며 “글로벌 WES·WGS 수요 확대와 신규 검사 라인업을 기반으로 연간 성장 흐름을 이어가겠다”고 말했다.
한편 쓰리빌리언은 지난 4월 CB·CPS 혼합 구조의 300억원 규모 투자 유치를 완료하며 글로벌 사업 확장과 AI 기반 신약개발 고도화를 위한 재무 기반도 확보했다.
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Three Billion Sees 68% Increase in Q1 Revenue… Growth Continues Driven by Expanding Overseas Diagnostic Demand
AI-based rare disease diagnostic company Three Billion continued its earnings growth in the first quarter, driven by expanding global demand for genetic testing.
Three Billion disclosed that its consolidated revenue for the first quarter of this year was 3.36 billion won, a 68% increase compared to the same period last year. The operating loss was 1.66 billion won, a 16% decrease from the same period last year, and the net loss also fell by 14% to 1.47 billion won. The company explained that it continued the trend of improving its profit and loss structure along with double-digit revenue growth even in the first quarter, which is a seasonal off-peak period.
These results are attributed to the steady expansion of demand for WES (whole-exome) and WGS (whole-genome) based genetic testing in the global rare disease diagnostic market. Overseas sales accounted for 71% of total revenue, with continued demand for diagnostics from medical institutions in approximately 75 countries, including South America, Europe, the Middle East, and Asia.
The rare disease diagnosis business targeting Neonatal Intensive Care Units (NICUs), which has been expanding since last year, also contributed to performance growth along with the expansion of domestic and international supply.
Three Billion Logo (Image courtesy of Three Billion)
Expansion of new businesses based on WGS
Three Billion expanded its business portfolio in the first quarter of this year by launching 'Family Insight,' a new family-based testing service for asymptomatic individuals with a family history of genetic diseases.
This explains that the scope of services has been expanded from the existing business focused on diagnosing rare disease patients to the realm of preventive genetic testing.
Starting from the second quarter, additional revenue expansion is expected as participation in domestic and international pilot projects and government tenders related to WGS-based newborn screening begins in earnest. The supply contract for WGS-based genetic testing signed with Pusan National University as part of the Korea Disease Control and Prevention Agency's rare disease diagnosis support project was also renewed this year, and related performance results are expected to be reflected sequentially.
"The first quarter was a period in which we confirmed our business strength by achieving both sales growth and profit improvement simultaneously, even during the off-season," said Geum Chang-won, CEO of Three Billion. "We will continue our annual growth trend based on expanding global demand for WES and WGS and our new inspection lineup."
Meanwhile, Three Billion completed a 30 billion won investment in a mixed CB and CPS structure last April, securing a financial foundation for global business expansion and the advancement of AI-based new drug development.
スリービリオン、第1四半期の売上高は68％増加…海外診断需要の拡大に成長を続ける
AIベースの希少疾患診断企業スリビリアンがグローバル遺伝子検査需要の拡大に支えられ、第1四半期の実績成長を続けた。
スリービリオンは今年第1四半期の連結基準売上高が33億6,000万ウォンで前年同期比68%増加したと公示した。営業損失は１６億６０００万ウォンで昨年同期より１６％減少し、当期純損失も１４億７０００万ウォンに１４％減った。同社は、季節的な非受期期の第1四半期にも2桁の売上成長とともに損益構造改善の流れを続けたと説明した。
今回の実績は、グローバルレア疾患診断市場でWES（全長エキソーム）・WGS（全長誘電体）ベースの遺伝子検査需要が着実に拡大した影響で見られる。海外売上比重は全体の71％を占め、南米・ヨーロッパ・中東・アジアなど約75カ国の医療機関で診断需要が続いた。
昨年から拡大中の新生児集中治療室（ＮＩＣＵ）対象の希少疾患診断事業も国内外の供給拡大とともに実績の成長に寄与したことが分かった。
スリビリオンのロゴ（資料提供：スリビリオン）
WGSベースの新規事業拡大
スリービリオンは今年第1四半期遺伝疾患家族歴のある無症状者を対象とする家族単位検査サービス「ファミリーインサイト（Family Insight）」を新たに発売し、事業ポートフォリオを拡大した。
これにより、既存の希少疾患患者診断中心事業から予防的遺伝検査領域までサービス範囲を広げたという説明だ。
第2四半期からはWGSベースの新生児選別検査関連国内外の試験事業と政府入札参加が本格化し、追加売上拡大も期待している。疾病管理庁希少疾患診断支援事業の一環として、釜山大学と締結したWGSベースの遺伝子検査供給契約も今年再締結され、関連実績が順次反映される予定だ。
金昌原（キム・チャンウォン）のスリビリアン代表は「第１四半期は、オフシーズンにも売上成長と損益改善を同時に達成して事業体力を確認した時期だった」とし、「グローバルＷＥＳ・ＷＧＳ需要拡大と新規検査ラインナップを基に年間成長の流れを続ける」と話した。
一方、スリービリオンは4月、CB・CPS混合構造の300億ウォン規模の投資誘致を完了し、グローバル事業拡大とAIベースの新薬開発の高度化のための財務基盤も確保した。
Three Billion公司第一季度营收增长68%……海外诊断需求不断扩大，推动业绩持续增长。
人工智能罕见病诊断公司 Three Billion 在第一季度继续保持盈利增长，这得益于全球对基因检测需求的不断增长。
Three Billion公司公布，今年第一季度合并营收为33.6亿韩元，同比增长68%。营业亏损为16.6亿韩元，同比下降16%；净亏损也下降14%至14.7亿韩元。该公司解释说，即使在通常为淡季的第一季度，其营收仍保持两位数增长，并持续改善损益结构。
这些成果归功于全球罕见病诊断市场对基于全外显子组测序 (WES) 和全基因组测序 (WGS) 的基因检测需求的持续增长。海外销售额占总收入的 71%，来自包括南美、欧洲、中东和亚洲在内的约 75 个国家/地区的医疗机构对诊断服务的需求持续旺盛。
针对新生儿重症监护室 (NICU) 的罕见病诊断业务自去年以来一直在扩张，加上国内外供应的扩大，也促进了业绩增长。
Three Billion 标志（图片由 Three Billion 提供）
基于WGS的新业务拓展
今年第一季度，Three Billion 通过推出“Family Insight”扩大了其业务组合，这是一项针对有遗传疾病家族史的无症状个体的全新家庭检测服务。
这说明服务范围已从目前专注于诊断罕见病患者的业务扩展到预防性基因检测领域。
从第二季度开始，随着公司积极参与国内外基于全基因组测序（WGS）的新生儿筛查试点项目和政府招标，预计收入将进一步增长。此外，公司与釜山国立大学签署的基于WGS的基因检测供应合同（该合同是韩国疾病管理厅罕见病诊断支持项目的一部分）也已于今年续签，相关业绩预计将陆续体现。
“第一季度，即使在淡季，我们也实现了销售额和利润的双双增长，这充分证明了我们强大的业务实力，”Three Billion公司首席执行官金昌元表示，“我们将继续保持年度增长势头，这得益于全球对WES和WGS日益增长的需求以及我们推出的全新检测产品线。”
与此同时，Three Billion 于去年 4 月完成了 300 亿韩元的混合 CB 和 CPS 结构投资，为全球业务扩张和基于人工智能的新药开发奠定了财务基础。
Three Billion enregistre une hausse de 68 % de son chiffre d'affaires au premier trimestre… La croissance se poursuit, portée par la demande croissante de diagnostics à l'international.
Three Billion, société de diagnostic des maladies rares basée sur l'IA, a poursuivi sa croissance des bénéfices au premier trimestre, portée par la demande mondiale croissante de tests génétiques.
Three Billion a annoncé un chiffre d'affaires consolidé de 3,36 milliards de wons pour le premier trimestre de cette année, soit une hausse de 68 % par rapport à la même période de l'année précédente. La perte d'exploitation s'est établie à 1,66 milliard de wons, en baisse de 16 % par rapport à l'année précédente, et la perte nette a également diminué de 14 % pour atteindre 1,47 milliard de wons. L'entreprise a expliqué avoir ainsi maintenu sa tendance à l'amélioration de sa structure de résultats, conjuguée à une croissance à deux chiffres de son chiffre d'affaires, même au premier trimestre, période traditionnellement creuse.
Ces résultats s'expliquent par la croissance soutenue de la demande de tests génétiques basés sur le séquençage de l'exome entier (WES) et du génome entier (WGS) sur le marché mondial du diagnostic des maladies rares. Les ventes à l'international ont représenté 71 % du chiffre d'affaires total, avec une demande continue de diagnostics de la part des établissements médicaux dans environ 75 pays, notamment en Amérique du Sud, en Europe, au Moyen-Orient et en Asie.
L'activité de diagnostic des maladies rares ciblant les unités de soins intensifs néonatals (USIN), qui est en expansion depuis l'année dernière, a également contribué à la croissance des performances, de même que l'expansion de l'offre nationale et internationale.
Logo de Three Billion (Image fournie par Three Billion)
Expansion de nouvelles activités basées sur le WGS
Au premier trimestre de cette année, Three Billion a élargi son portefeuille d'activités en lançant « Family Insight », un nouveau service de dépistage familial destiné aux personnes asymptomatiques ayant des antécédents familiaux de maladies génétiques.
Cela explique que le champ d'application des services a été élargi, passant de l'activité existante axée sur le diagnostic des patients atteints de maladies rares au domaine des tests génétiques préventifs.
À compter du deuxième trimestre, une augmentation supplémentaire des revenus est attendue grâce à la participation accrue à des projets pilotes nationaux et internationaux ainsi qu'à des appels d'offres gouvernementaux relatifs au dépistage néonatal par séquençage du génome entier (WGS). Le contrat de fourniture de tests génétiques basés sur le WGS, signé avec l'Université nationale de Pusan dans le cadre du projet de soutien au diagnostic des maladies rares de l'Agence coréenne de contrôle et de prévention des maladies, a également été renouvelé cette année, et les résultats escomptés sont attendus dans un second temps.
« Le premier trimestre a été une période où nous avons confirmé la solidité de notre activité en réalisant simultanément une croissance des ventes et une amélioration des bénéfices, même en basse saison », a déclaré Geum Chang-won, PDG de Three Billion. « Nous poursuivrons notre croissance annuelle grâce à la demande mondiale croissante pour les systèmes WES et WGS et à notre nouvelle gamme d'inspections. »
Parallèlement, Three Billion a finalisé en avril dernier un investissement de 30 milliards de wons dans une structure mixte CB et CPS, assurant ainsi une base financière pour son expansion commerciale mondiale et le développement de nouveaux médicaments basés sur l'IA.
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