[AACR, 4월 미국 샌디에이고에서 개막 ]140개국·2만명 집결…신약 ‘첫 공개’ 경쟁주요 파이프라인 대거 공개…기술력 시험대전임상서 임상 진입 맞물려 기술이전 기대미국암연구학회(AACR 2026)▶일정 : 4월 17일 ~ 22일▶장소 : 미국 캘리포니아주 샌디에이고▶특징 : 세계 3대 암 학회 중 하나전임상·초기 임상 데이터 처음 공개▶규모 : 140여 개국, 회원 6만1000명 이상▶국내 참가기업 : 오름테라퓨틱, 리가켐바이오, 알지노믹스, 루닛, 메드팩토 등*자료=업계 종합국내 제약·바이오 기업들이 세계최대 암 학술대회 미국암연구학회(AACR)에 대거 참여하며 항암 신약 파이프라인을 글로벌 무대에 올린다.오는 4월 17일부터 22일까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열리는 AACR 2026은 약 140여 개국, 6만1000명 이상의 회원을 보유한 세계 최대 규모의 암 연구 학술단체가 주관하는 행사다. 작년 행사에는 85개국 2만2000여 명이 참가했다.단순한 연구 발표를 넘어 글로벌 빅파마와 투자자들이 차세대 유망 파이프라인을 선별하는 자리로, 초기 기술이전과 공동개발 논의가 본격화되는 ‘출발점’으로 평가된다.특히 AACR은 전임상 및 초기 임상 데이터가 처음 공개되는 경우가 많아 후보물질의 기술 경쟁력과 임상 진입 가능성을 가늠하는 기준으로 활용된다. 업계에서는 이곳에서 주목받은 파이프라인이 이후 글로벌 기술이전이나 임상 협력으로 이어지는 사례가 적지 않다는 점에서 ‘글로벌 검증 무대’로 보고 있다.오름테라퓨틱은 CD123을 표적하는 항체-분해약물접합체(DAC) ‘ORM-1153’의 전임상 데이터를 발표한다. 항체 기반 약물 전달과 표적 단백질 분해 기전을 결합한 후보물질로, GSPT1 단백질을 선택적으로 분해하는 구조다. 비인간 영장류 반복 투여 안전성 연구 결과까지 포함해 공개하며 임상 개발 단계 진입 가능성을 뒷받침하는 데이터를 제시할 예정이다.리가켐바이오는 차세대 BCMA 표적 항체약물접합체(ADC) 2종의 전임상 결과를 공개한다. 항체와 약물을 특정 부위에 정밀하게 결합시키는 플랫폼 ‘컨쥬올’을 기반으로 기존 치료제 대비 효능을 높이고 안구독성 등 부작용을 줄일 가능성을 확인했다. 글로벌 임상 진입을 위한 임상시험계획(IND) 신청도 준비 중이다.알지노믹스는 리보핵산(RNA) 치환 유전자치료제 ‘RZ-001’의 간세포암 대상 임상 1b/2a상 중간 결과를 구두 발표한다. RNA를 교정해 질병을 치료하는 기술이 실제 임상에서 효과를 입증할 수 있을지 확인하는 첫 시험대라는 점에서 의미가 있다.루닛은 8년 연속 AACR에 참가해 온 가운데, 이번 학회에서도 인공지능(AI) 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프’를 활용한 연구 6편을 발표한다. 종양미세환경 분석과 면역항암제 반응 예측 등 실제 치료 의사결정에 활용 가능한 데이터 확보에 초점을 맞췄다.지놈앤컴퍼니는 CNTN4, ITGB4 등 신규 타깃 ADC와 함께 이중항체 ADC ‘GENB-120’을 처음 공개하며 파이프라인 확장을 알린다. 파로스아이바이오는 FLT3 저해제 ‘라스모티닙’과 메닌 저해제 병용 전략을 포함한 연구 3건을 발표하며 AML 치료 전략 확장 가능성을 제시한다.메드팩토는 ‘백토서팁’ 기반 대장암 삼제 병용요법에서 종양억제율 86%, 완전관해 20~33%를 기록한 전임상 결과를 공개한다. 온코닉테라퓨틱스는 이중표적 항암제 후보물질 ‘네수파립’을 통해 다암종에서 기존 치료제 대비 우수한 항종양 효과를 확인한 연구를 발표할 예정이다.업계 한 관계자는 “AACR은 단순한 학술 발표를 넘어 글로벌 빅파마가 파이프라인을 검토하는 자리”라며 “국내 기업들이 보유한 전임상 단계 후보물질이 임상 진입을 가시화하는 시점과 맞물린 만큼 실질적인 기술이전이나 공동개발 논의로 이어질 가능성이 높다”고 말했다.
댓글
0