유한양행, '렉라자' 유럽 상업화 마일스톤 수령

[라포르시안] 유한양행(대표이사 조욱제)은 얀센 바이오테크에 기술 수출한 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’의 유럽 상업화에 따른 마일스톤 3,000만 달러를 수령할 예정이라고 14일 밝혔다.

해당 건은 레이저티닙과 얀센 바이오테크의 ‘아미반타맙’ 병용요법 유럽 상업화 개시에 따른 단계별 마일스톤이다. 이번 수령으로 유한양행이 현재까지 수령한 레이저티닙(국내명 렉라자) 누적 마일스톤 총액은 계약금을 포함해 3억 달러를 달성했다.

세부 내역은 ▲계약금(2018년 11월, 5,000만 달러) ▲병용 개발 진행(2020년 4월, 3,500만 달러) ▲병용 3상 투약 개시(2020년 11월, 6,500만 달러) ▲미국 상업화 개시(2024년 9월, 6,000만 달러) ▲일본 상업화 개시(2025년 5월, 1,500만 달러) ▲중국 상업화 개시(2025년 10월, 4,500만 달러) ▲유럽 상업화(2026년 5월, 3,000만 달러)다.

유한양행이 수령하기로 한 마일스톤은 계약금을 포함해 총 9억 5,000만 달러이며 이 가운데 약 3분의 1이 수령됐다.

유한양행은 병용요법 처방에 따라 매출에 근거한 판매 로열티를 2024년부터 수령하고 있으며, 이번 유럽 상업화로 글로벌 매출 증가에 따른 로열티 확대도 예상하고 있다.

한편, 레이저티닙은 아시아, 유럽, 아메리카, 오세아니아 등 4개 대륙에 진출했다. 특히 지난해 11월 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 최선호 요법(Category 1)으로 등재됐다.