유한양행, 렉라자 유럽 상업화...마일스톤 3억 달러 수령 예정

우먼타임스 = 심은혜 기자

폐암 치료 시장에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료를 둘러싼 병용요법 경쟁이 확대되는 가운데 유한양행의 레이저티닙 기반 치료제가 유럽 판매 단계에 들어갔다.

렉라자. (사진=유한양행)

유한양행은 얀센 바이오테크에 기술이전한 비소세포폐암 치료제 레이저티닙의 유럽 상업화에 따라 3000만달러 규모의 단계별 기술료를 수령할 예정이라고 14일 밝혔다.

레이저티닙은 얀센의 아미반타맙과 병용요법으로 사용된다. 이번 기술료는 유럽 내 판매 개시에 따른 것으로, 유한양행이 레이저티닙 관련 계약금과 개발·상업화 단계에서 받은 누적 금액은 3억달러가 됐다.

유한양행이 받을 수 있는 전체 기술료는 계약금을 포함해 총 9억5000만달러다. 현재까지 약 3분의 1이 지급됐으며, 회사는 2024년부터 병용요법 매출에 따른 판매 로열티도 받고 있다.

레이저티닙 병용요법은 미국, 일본, 중국, 호주에 이어 유럽까지 판매 지역이 확대됐다. 지난해 미국종합암네트워크 가이드라인에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 선호요법으로 등재된 점도 처방 기반을 넓히는 요인으로 꼽힌다.

유한양행 관계자는 “판매 지역 확대에 따라 로열티 수익도 함께 늘어날 것으로 보고 있다”고  말했다.