[한국정경신문=서재필 기자] 유한양행이 렉라자의 유럽 상업화에 따른 2분기 수익성 개선이 기대된다.
유한양행은 얀센 바이오테크에 기술 수출한 비소세포폐암 치료제 레이저티닙의 유럽 상업화에 따른 마일스톤 3000만 달러(한화 약 450억원)를 수령할 것이라고 14일 밝혔다. 해당 건은 레이저티닙과 얀센 바이오테크의 아미반타맙(Amivantamab) 병용요법 유럽 상업화 개시에 따른 단계별 마일스톤이다.
유한양행이 얀센 바이오테크에 기술 수출한 비소세포폐암 치료제 레이저티닙의 유럽 상업화에 따른 마일스톤 3000만 달러(한화 약 450억원)를 수령한다.(사진=유한양행)
이번 수령으로 현재까지 유한양행 수령한 레이저티닙(국내명: 렉라자) 누적 마일스톤은 총액(계약금 포함)은 3억 달러(한화 약 4479억)를 달성했다. 세부내역으로는 ▲계약금 (2018년 11월, 50000만 달러) ▲병용개발 진행(2020년 4월, 3500만 달러) ▲병용 3상 투약 개시(2020년 11월, 6500만 달러 ▲미국 상업화 개시(2024년 9월, 6000만 달러) ▲일본 상업화 개시20(25년 5월, 1500만 달러) ▲중국 상업화 개시(2025년 10월, 4500만 달러) ▲유럽 상업화 (2026년 5월, 3000만 달러)다.
유한양행이 수령하기로 한 마일스톤은 계약금 포함 총 9억5000만 달러이며 이중 3분의 1 정도가 수령됐다. 병용요법 처방에 따라 매출에 근거한 판매 로열티를 2024년부터 수령했다. 이번 유럽상용화까지 저변이 넓혀져 글로벌 매출 증가에 따른 로열티 증가도 예상된다.
아시아, 유럽, 아메리카, 오세아니아 총 4개 대륙에 진출한 레이저티닙은 그 영향력을 넓혀가고 있다. 특히 지난해 11월 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 최선호 요법으로 등재되면서 전 세계에서 참고하는 표준 치료 지침 자리잡았다.
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