유한양행 렉라자. 사진=유한양행
유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙(국내명 렉라자)’이 유럽 시장 상업화에 본격적으로 나서며 글로벌 신약으로서의 입지를 공고히 하고 있다.
14일 유한양행은 ‘얀센 바이오테크’에 기술 수출한 레이저티닙의 유럽 상업화에 따른 마일스톤 3000만 달러(약 400억원 이상)를 수령할 예정이라고 밝혔다. 이번 기술료는 레이저티닙과 얀센의 ‘아미반타맙’ 병용요법이 유럽 내 상업화 개시 단계에 진입함에 따라 발생하는 단계별 마일스톤이다.
이번 수령으로 유한양행이 2018년부터 현재까지 레이저티닙을 통해 확보한 누적 마일스톤은 계약금을 포함해 총 3억 달러(USD)를 달성하게 됐다. 이는 얀센과 체결한 전체 마일스톤 규모(약 9억 5,000만 달러)의 약 3분의 1에 해당하는 수치다.
유한양행은 이미 2024년부터 미국 상업화를 시작으로 일본, 중국에 이어 유럽까지 총 4개 대륙 진출을 확정 지었다. 특히 레이저티닙은 지난해 11월 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 최선호 요법(Category 1)으로 등재되며 전 세계 표준 치료 지침으로 자리 잡은 바 있다.
회사 측은 유럽 상업화로 인해 처방 저변이 넓어짐에 따라, 향후 판매 매출에 근거한 로열티 수익 역시 지속적으로 증가할 것으로 기대하고 있다.
파이낸셜투데이 신용수 기자
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