누적 3억달러 확보… 4개 대륙 진출로 글로벌 입지 확대
NCCN 1차 치료 최선호 등재, 판매 로열티 증가 기대
유한양행 렉라자 (사진=유한양행)
[화이트페이퍼=김혜인 기자] 유한양행이 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’의 유럽 상업화에 따른 마일스톤을 추가로 확보했다. 이번 수령으로 누적 마일스톤은 3억달러에 도달했다. 아시아, 유럽, 아메리카, 오세아니아 등 4개 대륙 진출을 발판으로 글로벌 영향력도 확대되고 있다.
14일 유한양행은 대표이사 조욱제가 이끄는 회사가 얀센 바이오테크에 기술 수출한 ‘레이저티닙(Lazertinib)’의 유럽 상업화 개시에 따라 3천만달러를 수령할 예정이라고 밝혔다. 이번 금액은 레이저티닙과 얀센의 ‘아미반타맙(Amivantamab)’ 병용요법의 유럽 시장 출시와 연계된 단계별 마일스톤이다.
이번 수령으로 레이저티닙의 국내명 ‘렉라자’ 기준 누적 마일스톤은 총 3억달러를 달성했다. 세부적으로는 2018년11월 계약금 5000만달러를 시작으로 2020년4월 병용개발 진행 3500만달러, 2020년11월 병용 3상 투약 개시 6500만달러, 2024년9월 미국 상업화 6000만달러, 2025년5월 일본 상업화 1500만달러, 2025년10월 중국 상업화 4500만달러, 2026년5월 유럽 상업화 3000만달러를 각각 수령했다.
계약에 따른 총 마일스톤 규모는 계약금을 포함해 9억5000만달러다. 이 가운데 약 3분의1을 확보한 셈이다. 더불어 병용요법 처방에 따른 매출 기반 판매 로열티를 2024년부터 수령하고 있으며, 유럽 상업화로 시장 저변이 확대되면서 글로벌 매출 증가에 따른 로열티 확대도 예상된다.
레이저티닙은 현재 아시아, 유럽, 아메리카, 오세아니아 등 4개 대륙에 진출해 있다. 특히 지난해 11월 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 최선호 요법(Category1)으로 등재되며, 전 세계에서 참고하는 표준 치료 지침으로 자리매김했다.
한편 레이저티닙은 얀센 바이오테크와의 협력을 통해 글로벌 상업화를 확대하며 시장 내 입지를 넓혀가고 있다.
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