컨슈머타임스=박채원 기자 | 동아에스티가 ADC 전문기업이자 자회사 앱티스와 미국암연구학회(AACR 2026)에서 △PARP7 저해제 △EGFR 표적 단백질 분해제 △이중항체 ADC를 포함한 ADC 신약 파이프라인 등 다음 세대 항암 파이프라인 관련 비임상 연구결과 10건을 공개했다.
동아에스티는 자체 개발하고 있는 PARP7 저해제 'SC5024'의 전임상 연구에서 암세포 제한과 더불어 면역 활성화를 촉진하는 이중 항암 기전을 입증하며 단독 및 병용 투여 가능성을 보여줬다. 또한 HK이노엔과 개발한 EGFR 표적 단백질 분해제 'SC3613', 'SC3499'를 통해 EGFR 변이 단백질을 골라 없애는 항암 치료 목표를 소개했다.
동아에스티와 앱티스가 공동 개발 중인 이중항체 ADC 플랫폼을 기반으로 한 새로운 치료 전략도 발표했다. 동아에스티의 이중항체 플랫폼과 앱티스의 링커 결합 기술을 활용한 Nectin-4×PD-L1, HER2×AXL, Claudin18.2×HER2 이중항체 ADC는 암환자 유래 세포 활용 오믹스 및 인공지능(AI) 분석을 통해 섬세히 설계된 표적 조합으로써 미충족 수요가 높은 암환자를 대상으로 내성 및 종양 이질성 문제를 같이 극복할 수 있는 가능성을 보여줬다.
이 밖에 앱티스가 고형암 치료를 타깃으로 한 CD171 ADC 신규 물질과 임상 1상에 돌입한 Claudin18.2 ADC의 전임상 연구결과를 공개했다.
동아에스티 관계자는 "이번 발표를 계기로 자사와 앱티스의 항암 파이프라인의 글로벌 경쟁력을 알렸다"며 "동아에스티와 앱티스의 시너지를 토대로 독보적인 항암 파이프라인을 꾸준히 늘리고 글로벌 시장에서 괄목할 수 있는 성과를 도출할 것"이라고 전했다.
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