◆셀트리온, 1000억원 규모 자사주 매입 나서
셀트리온이 22일 이사회를 통해 약 1000억원 규모의 자사주 매입을 결정. 회사는 중동 전쟁 등 외부 불확실성으로 기업가치가 재평가되는 점을 일부 해소하고 주주가치를 제고하기 위해 총 49만2611주, 약 1000억원 규모의 자사주를 오는 23일부터 장내 매수할 계획. 셀트리온은 앞서 이달 자사주 911만주(총 발행 주식수의 약 4%)를 소각하며 주당 가치 상승의 기반 마련. 이번 추가 매입은 앞서 3월 발표한 기업가치 제고 계획(밸류업)의 일환인 ‘시장 상황에 따른 추가 주주환원 조치’를 이행한 사례.
목암연구소-아주대의료원, AI 신약개발 연구 MOU 체결
사진=목암생명과학연구소
목암생명과학연구소(이하 목암연구소)가 아주대학교의료원, 아주대학교 콰트로 정밀의약 연구원과 '인공지능 기반 신약개발 분야에서의 상호 협력 연구’를 위한 업무협약을 체결. 이번 협약을 통해 풍부한 임상 데이터(아주대의료원, 콰트로 정밀의약 연구원)와 고도화된 인공지능 연구 역량(목암연구소)을 결합해 실질적인 신약개발 성과 창출을 위한 협력 기반을 확보할 예정. 목암연구소는 임상 기관 및 정밀의약 연구기관과의 협력을 통해 산학원 네트워크를 확장하고 공동 연구 및 과제 기획을 기반으로 협력 체계를 구축해 나갈 방침.
◆베리스모, AACR서 혈액암 CAR-T 전임상 공개
사진=HLB그룹
HLB이노베이션의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스가 미국암연구학회(AACR 2026)에서 혈액암 CAR-T 치료제 ‘SynKIR-310’의 전임상 데이터 포스터 발표. 발표에서는 SynKIR-310이 혈액암 마우스 모델에서 기존 CAR-T 치료제와 비교해 우수한 항종양 활성과 개선된 안전성 프로파일을 나타낸 점이 강조돼. 베리스모는 21일(현지시간) ‘세포치료 세션(Adoptive Cell Therapy 2)’ 포스터 세션에서 발표했으며 베리스모의 생체 내(in vivo) 전임상 연구 책임자인 메건 블레어(Megan C. Blair) 박사가 연자로 나서. 이번 발표는 SynKIR-310이 재발·불응성 B세포 비호지킨 림프종(B-NHL) 치료 영역에서 기존 단일체인 CAR-T의 한계를 개선할 수 있는 차세대 플랫폼으로서의 가능성을 보여줬다는 점에 집중. 포스터 발표에서는 현재 진행 중인 SynKIR-310 임상 1상(CELESTIAL-301) 초기 데이터도 공개.
◆강스템바이오텍, 오스카 2a상 임상 환자 관찰 완료
강스템바이오텍이 20일, 무릎 골관절염 치료제 OSCA(오스카) 2a상 임상 마지막 환자 관찰을 마무리. 이번 임상은 K&L grade 2-3수준의 중등도 무릎 골관절염 환자 총 113명을 대상으로 중용량·고용량군 시험약과 위약을 동일한 비율로 무릎 관절강 내 주사 한 후 6개월 동안 통증감소, 무릎기능 개선, 영상 평가를 통한 구조 개선 등에 대해 관찰. 이번 임상시험은 당초 약 50명 규모로 설계됐으나 규모를 2배 이상 확대. 회사는 이를 통해 이와 같은 변경을 통해 결과적으로 ▲국내 2b상 임상시험의 성공 가능성을 높이고 ▲글로벌 임상 진행에 있어 국내 임상 데이터 활용을 통한 임상 개발을 가속화하고 ▲추진 중인 글로벌 라이선스 아웃 계약 규모 확대에 기여할 것으로 관측.
◆루닛, 미국임상종양학회서 연구초록 5편 발표
사진=루닛
의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 오는 5월 29일부터 6월 2일까지 미국 시카고에서 열리는 '2026 미국임상종양학회(ASCO 2026)'에서 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프(Lunit SCOPE)'를 활용한 연구 초록 5편 발표 예정. 특히 연세대학교 의과대학 이충근 교수 주관으로 진행된 'HER2 양성 담도암 환자 대상 1차 치료로 트라스투주맙, 니볼루맙과 세포독성 항암제(젬시타빈, 시스플라틴) 병용 효과를 평가한 임상 1b/2상 시험'이 '신속 구연 발표(Rapid Oral Presentation)'로 채택됐으며 루닛은 해당 연구에 참여해 루닛 스코프 분석 결과 제공.
◆JW생활건강, 메디컬 케어 브랜드 ‘닥터클라로’ 론칭
사진=JW생활건강
JW중외제약의 생활건강 전문 계열사 JW생활건강이 메디컬 케어 전문 브랜드 ‘닥터클라로(Dr.CLARO)’를 론칭하고 신제품 5종을 출시. 이번에 신제품 5종은 ▲메디컬크림 MD ▲바르는 이지케어(액상형 드레싱 타입) ▲습윤 드레싱 3종(스팟, 씬, 스킨핏) 등으로 구성됐으며 전 제품 2등급 의료기기 인증을 받아.
◆동아제약 템포, 친환경 나눔 캠페인 진행
사진=동아제약
동아제약의 여성용품 브랜드 템포(Tempo)가 22일 지구의 날을 맞아 글로벌 공유오피스 ‘저스트코(JustCo)’와 협업하여 친환경 나눔 캠페인을 진행. 이번 캠페인은 지난 13일부터 22일까지 저스트코 서울 6개 지점의 입주사 커뮤니티를 기반으로 진행. 캠페인은 비건 인증 제품 제공을 제공해 환경과 윤리를 고려한 소비를 제안하는 템포의 브랜드 가치도 함께 담아. 참여자는 사용하지 않는 물품을 기부하면 템포의 비건 인증 제품 ‘내추럴코튼 탐폰 라이트’를 증정 받을 수 있도록 운영.
시지바이오, 맞춤형 임플란트 미국 FDA 510(k) 허가 획득
사진=시지바이오
시지바이오의 환자맞춤형 티타늄 임플란트 ‘이지메이드 TI(EASYMADE TI)’가 지난 9일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 허가를 획득. FDA 510(k)는 미국 내 의료기기 판매를 위해 기존 허가 제품과의 동등성(Substantial Equivalence)을 입증하는 대표적인 시판 전 허가 절차. 이번 성과는 국내 기업 가운데 최초로 미국 시장용 환자맞춤형 티타늄 임플란트에 대해 FDA 510(k) 허가를 획득한 사례. 이지메이드 TI는 환자의 CT 데이터를 기반으로 설계되는 환자맞춤형 티타늄 임플란트로, 두개골 및 비하중성 두개안면 결손부 재건을 목적으로 개발.
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