유한양행은 글로벌 제약사 얀센 바이오테크에 기술수출한 레이저티닙의 유럽 상업화 개시에 따라 3000만 달러 규모 단계별 마일스톤을 수령할 예정이다. [출처=유한양행]
유한양행이 비소세포폐암 치료제 '레이저티닙(국내명 렉라자)'의 유럽 시장 상업화 진전에 따른 마일스톤을 추가 확보했다. 글로벌 판매 권역이 확대되면서 향후 판매 로열티 증가 기대감도 커지고 있다.
14일 유한양행은 글로벌 제약사 얀센 바이오테크에 기술수출한 레이저티닙의 유럽 상업화 개시에 따라 3000만 달러 규모 단계별 마일스톤을 수령할 예정이라고 밝혔다.
이번 지급은 레이저티닙과 얀센의 이중항체 치료제 '아미반타맙(Amivantamab)' 병용요법의 유럽 상업화가 본격화된 데 따른 것이다. 이번 수령으로 유한양행이 확보한 레이저티닙 관련 누적 마일스톤은 계약금을 포함해 총 3억 달러에 이르게 됐다.
세부적으로는 △2018년 11월 계약금 5000만 달러 △2020년 4월 병용 개발 진행 3500만 달러 △2020년 11월 병용 3상 투약 개시 6500만 달러 △2024년 9월 미국 상업화 개시 6000만 달러 △2025년 5월 일본 상업화 개시 1500만 달러 △2025년 10월 중국 상업화 개시 4500만 달러 △2026년 5월 유럽 상업화 3000만 달러 등이다.
유한양행이 레이저티닙 계약을 통해 수령 가능한 총 마일스톤 규모는 계약금을 포함해 9억5000만 달러다. 현재까지 약 3분의 1 수준을 확보한 셈이다.
회사 측은 2024년부터 레이저티닙·아미반타맙 병용요법 판매에 따른 매출 기반 로열티도 받고 있다. 미국, 일본, 중국에 이어 유럽까지 상업화 지역이 확대되면서 글로벌 판매 증가에 따른 로열티 수익도 점진적으로 늘어날 것으로 기대하고 있다.
레이저티닙은 현재 아시아, 유럽, 아메리카, 오세아니아 등 4개 대륙에 진출하며 글로벌 시장 입지를 확대하고 있다. 특히 지난해 11월 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 최선호 요법(Category 1)으로 등재되며 표준 치료 옵션으로서 경쟁력을 강화했다.
유한양행은 렉라자의 글로벌 상업화가 본격화되면서 기술수출 성과를 넘어 지속적인 로열티 수익 기반까지 확보하게 됐다는 평가를 받고 있다.
댓글
0