렉라자. 사진=유한양행 제공
[데일리한국 최성수 기자]유한양행은 ‘얀센 바이오테크’에 기술 수출한 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’(국내 제품명 렉라자)의 유럽 상업화에 따른 마일스톤 3000만 달러(약 448억원)를 수령할 것이라고 14일 밝혔다.
해당 건은 레이저티닙과 얀센 바이오테크의 ‘아미반타맙’(제품명 리브리반트) 병용요법 유럽 상업화 개시에 따른 단계별 마일스톤이다.
이로써 유한양행이 렉라자 기술수출로 확보한 누적 마일스톤(반환 의무 없는 계약금 포함)은 3억 달러(약 4482억원)에 도달했다.
2018년 11월 얀센과의 기술수출 계약 당시 체결한 총 마일스톤 규모는 9억 5000만 달러(약 1조4000억원)로, 현재까지 전체 계약 규모의 3분의 1 가량을 수령했다.
단계별 수령 내역을 살펴보면, 2018년 계약금 5000만 달러를 시작으로 △병용개발 진행(2020년 4월, 3500만 달러) △병용 3상 투약 개시(2020년 11월, 6500만 달러) △미국 상업화 개시(2024년 9월, 6000만 달러) △일본 상업화 개시(2025년 5월, 1500만 달러) △중국 상업화 개시(2025년 10월, 4500만 달러)에 이어 이번 유럽 상업화 단계까지 성공적으로 도달했다.
이에 더해 병용요법 처방에 따라 매출에 근거한 판매 로열티를 2024년부터 수령했다.
이번 유럽 시장 진출을 통해 아시아, 아메리카, 오세아니아에 이어 4개 대륙으로 상용화 영역이 확대됨에 따라, 향후 글로벌 매출 증가와 동반한 로열티 수익 역시 늘어날 것으로 기대되고 있다.
렉라자는 존슨앤드존슨(J&J)의 리브리반트와 병용요법으로, 상피세포성장인자수용체(EGFR) 엑손 19 결실 또는 엑손 21 L858R 치환 변이가 확인된 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자에 쓰인다.
오스코텍의 자회사 제노스코가 발굴했으며, 유한양행이 기술도입한 이후 2018년 J&J에 국내를 제외한 개발‧상업화 권리를 이전했다.
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