유한양행이 국산 폐암 신약 렉라자(성분 레이저티닙)의 유럽 상업화에 따른 기술료(마일스톤)를 추가 확보하며 글로벌 시장 확대에 속도를 내고 있다.
미국·일본·중국에 이어 유럽 시장까지 상업화가 본격화되면서, 국산 항암제의 글로벌 사업화 성과가 가시화되고 있다는 평가다.
유한양행은 14일 글로벌 제약사 얀센 바이오테크로부터 레이저티닙의 유럽 상업화 단계 진입에 따른 마일스톤 3000만달러를 수령할 예정이라고 밝혔다.
이번 마일스톤은 레이저티닙과 이중항체 치료제 아미반타맙 병용요법의 유럽 시장 출시에 따른 것으로 레이저티닙 관련 누적 마일스톤 규모는 계약금을 포함해 총 3억달러에 이르게 됐다. 이는 2018년 얀센에 기술수출한 이후 약 8년 만의 성과다.
레이저티닙은 상업화 단계마다 기술료를 받고 있다. 유한양행은 2018년 계약금 5000만달러를 시작으로 병용 임상 개발 및 글로벌 3상 임상시험 진입, 미국·일본·중국 출시 등에 따른 단계별 마일스톤을 받아왔다.
특히 지난해 미국 출시 이후 글로벌 처방 확대가 본격화되면서 판매 로열티 수익도 발생하고 있다. 회사 측은 이번 유럽 상업화를 계기로 로열티 기반 매출도 확대될 것으로 기대하고 있다.
EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 레이저티닙은 현재 아시아·유럽·북미·오세아니아 등 4개 대륙 진출해 글로벌 치료 옵션으로 입지를 넓혀가고 있다.
미국종합암네트워크(NCCN)는 지난해 레이저티닙·아미반타맙 병용요법을 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 분야에서 가장 선호하는 권고(Category 1) 요법으로 등재했다. NCCN 가이드라인은 글로벌 의료현장에서 표준 치료 전략 수립에 폭넓게 활용되는 지침으로 평가받는다.
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