유한양행 '렉라자'
[팜뉴스=김응민 기자] 유한양행(대표 조욱제)은 얀센 바이오테크에 기술수출한 비소세포폐암 치료제 '레이저티닙(국내명 렉라자)'의 유럽 상업화에 따른 단계별 기술료(마일스톤) 3000만달러를 수령한다고 14일 밝혔다.
이번 마일스톤은 레이저티닙과 얀센 바이오테크의 '아미반타맙' 병용요법이 유럽에서 상업화를 개시함에 따라 지급되는 금액이다.
유한양행은 이번 수령을 포함해 현재까지 레이저티닙과 관련해 총 3억달러의 누적 마일스톤을 확보했다.
세부 수령 내역은 2018년 11월 계약금 5000만달러를 시작으로 병용 개발 진행 3500만달러(2020년 4월), 병용 3상 투약 개시 6500만달러(2020년 11월), 미국 상업화 개시 6000만달러(2024년 9월), 일본 상업화 개시 1500만달러(2025년 5월), 중국 상업화 개시 4500만달러(2025년 10월), 유럽 상업화 개시 3000만달러(2026년 5월) 등이다.
유한양행이 얀센과 계약한 전체 마일스톤 규모는 계약금을 포함해 총 9억5000만달러 수준이다. 유한양행은 현재까지 전체 규모의 약 3분의 1을 수령했다. 이에 더해 2024년부터 병용요법 처방 실적에 따른 판매 로열티를 별도로 수령하고 있으며, 이번 유럽 상업화 개시에 따라 관련 로열티 수익 지표가 연동될 예정이다.
레이저티닙은 현재 아시아, 유럽, 아메리카, 오세아니아 등 4개 대륙에 진출해 있다. 지난해 11월 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 1차 치료 최선호 요법으로 등재된 바 있다.
유한양행은 이번 유럽 시장 안착을 기점으로 레이저티닙의 글로벌 매출 규모를 확대하고, 확보된 기술료 및 로열티 수익을 차세대 신약 파이프라인 연구개발(R&D) 재원으로 활용해 글로벌 항암제 시장 내 점유율을 한층 강화한다는 방침이다.
유한양행 관계자는 "유럽 상업화 개시로 레이저티닙의 글로벌 진출 국가가 주요 대륙으로 확대됐다"라며 "지속적인 병용요법 처방 실적을 바탕으로 로열티 수익을 관리하고 차세대 파이프라인 고도화에 집중할 것"이라고 말했다.
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