국내 바이오 산업의 글로벌 영토 확장이 유럽 시장 상륙을 기점으로 새로운 정점에 도달했다. 유한양행은 폐암 치료 신약 ‘레이저티닙’의 유럽 상업화 개시에 따라 3000만 달러 규모의 단계별 마일스톤을 확보했다고 14일 밝혔다.
얀센 바이오테크의 ‘아미반타맙’과의 병용 요법이 유럽 내 본격적인 처방 궤도에 진입했음을 의미하는 성과라는 분석이다. 레이저티닙의 글로벌 누적 마일스톤은 3억 달러를 돌파했다.
레이저티닙은 지난 2018년 기술 수출 계약 이후 미국, 일본, 중국에 이어 유럽까지 진출하며 아시아와 아메리카를 아우르는 글로벌 공급망을 완성했다. 업계 전문가들은 전체 계약 규모인 9억 5000만 달러 중 약 3분의 1을 성공적으로 수령한 점에 주목하며, K-신약이 글로벌 상업화 단계에서 실질적인 경제적 가치를 증명해내고 있다고 분석했다.
글로벌 항암제 시장의 판도를 가르는 표준 치료 지침에서의 위상도 견고해지고 있다. 레이저티닙은 지난해 말 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 부문의 '최선호 요법(Category 1)'으로 이름을 올렸다.
이는 글로벌 의료진이 치료제를 선택할 때 가장 중요한 척도가 되는 지표로, 기존 시장 지배적 약물들과 대등한 위치에서 경쟁할 수 있는 교두보를 마련한 것으로 평가받는다.
특히 이번 유럽 시장 상업화는 처방 데이터의 축적과 이에 따른 글로벌 매출 증대로 이어질 전망이다. 글로벌 제약 시장 분석에 따르면, 비소세포폐암 치료제 시장은 연평균 두 자릿수 이상의 성장세를 기록 중이며, 레이저티닙의 병용 요법은 높은 투약 편의성과 임상적 유효성을 바탕으로 시장 점유율을 빠르게 끌어올릴 것으로 관측된다.
유한양행의 수익 구조 역시 제품 매출에 따른 로열티 수령이 본격화되면서 질적인 변화를 맞이하고 있다. 2024년부터 시작된 글로벌 병용 요법 처방에 따른 로열티 수익은 이번 유럽 상업화 개시를 계기로 그 규모가 더욱 가팔라질 것으로 보인다. 이는 실제 시장 판매 성과를 공유하는 '포스트 마일스톤' 시대의 본격적인 진입을 의미한다.
글로벌 헬스케어 시장에서는 원천 기술을 보유한 기업이 상업화 단계에서 지속적인 현금 흐름을 확보하고, 이를 다시 차세대 파이프라인 개발에 투입하는 R&D 선순환 구조 구축을 가장 이상적인 모델로 꼽는다.
유한양행은 레이저티닙의 순조로운 글로벌 진출 성과를 바탕으로 항암 신약 분야의 전문성을 고도화하고, 지속 가능한 성장을 위한 글로벌 파트너십을 더욱 강화해 나갈 방침이다.
당사의 보도 기사는 오탈자 및 비문 수정, 선정성, 혐오 우려 포현 등을 필터하기 위해 AI 서비스를 활용하고 있음을 밝힙니다.
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