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■K-제약바이오 혁신 주역…한미 ‘롤론티스’, IR52 장영실상 수상

한미약품 최인영 R&D센터장(가운데)과 배성민 상무(오른쪽), 김대진 상무(왼쪽)가 4월 14일 서울 용산구 피스앤파크 컨벤션에서 열린 IR52 장영실상 시상식에서 기념촬영을 하고 있다. ㅣ 한미약품

미국과 한국에서 호중구감소증 치료의 새로운 패러다임을 제시하고 있는 한미약품의 ‘롤론티스(미국 제품명: 롤베돈)’가 국내 최고 권위의 산업기술상인 IR52 장영실상을 수상했다.

시상식은 지난 14일 서울 용산구 피스앤파크 컨벤션에서 한미약품 최인영 R&D센터장과 배성민·김대진 상무 등 롤론티스 개발을 이끈 연구진이 참석한 가운데 열렸으며, 한미약품에 상장과 트로피가 수여됐다.

IR52 장영실상은 과학기술정보통신부가 주최하고 한국산업기술진흥협회, 매일경제신문이 주관하는 국내 최고 권위의 산업기술상으로, 1991년부터 신기술 제품과 기술혁신 성과가 우수한 연구조직을 발굴해 포상하고 있다.

롤론티스는 항암화학요법을 받는 암 환자에게 발생하는 중증호중구감소증의 예방 및 치료에 사용되는 장기 지속형 바이오신약으로, 한미만의 독창적 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’를 탑재해 바이오의약품 약효와 투여 주기를 획기적으로 늘린 것이 특징이다.

이를 통해 기존 약물 대비 골수 내 체류가 길고 호중구 분화를 보다 지속적으로 촉진할 수 있으며, 적은 투여량으로도 충분한 약효를 유지해 중증호중구감소증의 발생 위험과 기간을 단축한다. 특히 항암 치료 중 발생할 수 있는 감염 위험과 치료 지연 부담을 낮춰 환자가 예정된 치료 과정을 보다 안정적으로 이어갈 수 있도록 돕는 데 개발 초점이 맞춰졌다.

이러한 혁신성을 인정받아 2022년 12월 주요 암치료 가이드라인 중 하나인 NCCN(National Comprehensive Cancer Network) 가이드라인에 호중구감소증 예방 및 치료 옵션으로 약 20년 만에 새롭게 등재됐다.

롤론티스는 한국의 33번째 신약이자, 항암 분야 바이오신약으로는 미국 식품의약국(FDA) 시판허가 승인을 획득한 첫 번째 제품이다. ‘롤베돈’이란 브랜드명으로 미국 시장에 진출한 한미의 롤론티스는 현지에서 매 분기 200억원대 매출을 안정적으로 기록해 누적 매출 3000억원에 육박하는 등 한국 제약회사가 개발한 바이오신약의 위상을 높여가고 있다.

■동아제약 템포, 지구의 날 맞아 친환경 나눔 캠페인 진행

동아제약 템포 친환경 나눔 캠페인 관련 사진 ㅣ 동아제약

동아제약(대표이사 사장 백상환)의 여성용품 브랜드 템포(Tempo)가 지구의 날(4월 22일)을 맞아 글로벌 공유오피스 ‘저스트코(JustCo)’와 협업하여 친환경 나눔 캠페인을 진행했다고 22일 밝혔다.

이번 캠페인은 4월 13일부터 22일까지 저스트코 서울 6개 지점의 입주사 커뮤니티를 기반으로 진행됐다.

캠페인은 자원순환의 의미를 일상 속에서 자연스럽게 실천할 수 있도록 기획됐으며, 직장인 여성들이 보다 편안하고 가치 있는 선택을 경험하는 데 초점을 맞췄다. 비건 인증 제품 제공을 제공해 환경과 윤리를 고려한 소비를 제안하는 템포의 브랜드 가치도 함께 담았다.

특히 다양한 기업이 입주한 저스트코의 커뮤니티 특성을 활용해 참여형 친환경 활동이 자연스럽게 확산될 수 있도록 했다.

참여자는 사용하지 않는 물품을 기부하면 템포의 비건 인증 제품 ‘내추럴코튼 탐폰 라이트’를 증정 받을 수 있도록 운영됐다.

증정된 ‘내추럴코튼 탐폰 라이트’는 기존 자사 제품 대비 2mm 더 슬림해진 어플리케이터를 적용해 탐폰 사용이 익숙하지 않은 소비자들도 보다 편안하게 사용할 수 있도록 설계됐다. 또한 흡수체와 커버, 제거용 실까지 100% 유기농 순면을 사용했으며, 영국 비건 소사이어티 인증을 획득한 제품이다.

■광동제약, 사내 중고거래 ‘보물장터’로 일상 속 자원순환 실천

광동제약 사내 중고장터 캠페인 KD굿사이클링 ‘보물장터’ 행사 사진 ㅣ 광동제약

광동제약(대표이사 최성원·박상영)은 ‘지구의 날(4월 22일)’을 맞아 임직원 간 중고물품을 사고파는 ‘KD굿사이클링 보물장터’를 개최했다고 22일 밝혔다.

올해로 4회째를 맞이한 ‘KD굿사이클링’은 불필요한 자원 낭비를 줄이고, 일상 속에서 자원순환의 가치를 확산하기 위한 광동제약의 ESG 캠페인이다. 올해 첫 번째 프로그램으로 진행된 ‘보물장터’는 임직원 간 중고 생활물품을 자유롭게 사고파는 형태로 운영됐다.

행사에는 생활용품, 소형 가전, 육아용품 등 사용하지 않는 유휴 물품이 모였으며, 합리적인 가격에 판매되며 임직원의 큰 호응을 얻었다. 특히 누적 접수 물품은 약 450여 점에 달해 전년 대비 50% 수준의 수량이 증가하며 전사적으로 높은 관심과 참여를 이끌어냈다. 미판매 물품은 사회복지단체에 기부돼 소외계층 지원을 위한 나눔의 의미를 더했다.

한편, 광동제약은 올해 KD굿사이클링 캠페인의 일환으로 바자회, 물품 기증, 폐전자제품 재활용 등 다양한 세부 프로그램을 순차 전개할 예정이다. 이를 통해 자원순환 문화를 정착시키고 전사적으로 ESG 가치를 내재화한다는 방침이다.

■JW생활건강, 메디컬 케어 브랜드 ‘닥터클라로’ 론칭

닥터클라로 메디컬크림 MD ㅣ JW생활건강

JW중외제약의 생활건강 전문 계열사 JW생활건강은 메디컬 케어 전문브랜드 ‘닥터클라로(Dr.CLARO)’를 론칭하고 신제품 5종을 출시했다고 22일 밝혔다.

닥터클라로는 ‘맑은’, ‘투명한’, ‘명확한‘을 뜻하는 스페인어 ‘CLARO’에서 유래한 브랜드명이다. 불필요한 성분은 비우고 피부 고민 해결에 필요한 성분만 담아 상처와 흉터를 관리할 수 있는 토털 솔루션을 지향한다.

이번에 선보인 신제품 5종은 △메디컬크림 MD △바르는 이지케어(액상형 드레싱 타입) △습윤 드레싱 3종(스팟, 씬, 스킨핏) 등으로 구성됐으며 전 제품 2등급 의료기기 인증을 받았다.

닥터클라로 제품은 JW생활건강 네이버 스마트스토어와 공식몰 ‘JW-ON’에서 구입 가능하며 향후 주요 병의원에도 입점·판매될 예정이다.

■목암생명과학연구소-아주대의료원-콰트로정밀의약연구원, 인공지능 기반 신약개발연구를 위한 MOU 체결

MOU행사 진행 후 기념 촬영 중인 김철호 아주대학교 콰트로 정밀의약 연구원 원장(좌), 신현진 목암생명과학연구소 소장(우) ㅣ 목암생명과학연구소

목암생명과학연구소(소장 신현진, 이하 목암연구소)는 아주대학교의료원, 아주대학교 콰트로 정밀의약 연구원과 '인공지능 기반 신약개발 분야에서의 상호 협력 연구’를 위한 업무협약을 체결했다고 22일 밝혔다.

협약식은 21일 오후 아주대학교 홍재관에서 신현진 소장 및 김철호 콰트로 정밀의약 연구원장 등 관계자들이 참석한 가운데 진행됐다.

이번 협약을 통해 각 기관은 각자의 연구역량을 바탕으로 인공지능 기반의 신약개발 분야 협력을 강화해 다기관 협력의 모범 사례를 제시할 것으로 기대된다. 특히, 풍부한 임상 데이터(아주대의료원, 콰트로 정밀의약 연구원)와 고도화된 인공지능 연구 역량(목암연구소)을 결합해 실질적인 신약개발 성과 창출을 위한 협력 기반을 확보할 예정이다.

목암연구소는 임상 기관 및 정밀의약 연구기관과의 협력을 통해 산학원 네트워크를 확장하고, 공동 연구 및 과제 기획을 기반으로 협력 체계를 구축해 나갈 방침이다.

■페니트리움바이오, 세계 최초 'Dual-agnostic Basket Trial' 추진

페니트리움바이오사이언스 로고 ㅣ 페니트리움바이오사이언스

페니트리움바이오사이언스(이하 페니트리움바이오, 공동대표 조원동·진근우)는 미국 샌디에이고에서 열린 '미국암연구학회'(AACR 2026)에서 표적항암제의 내성 문제를 근본적으로 해결할 새로운 임상 전략을 확정하고, 미국 내 항암 임상 2상을 본격화한다고 발표했다.

글로벌 표적항암제 시장은 2024년 기준 약 130조 원 규모의 거대 시장을 형성하고 있다. 2000년대 초반 노바티스의 글리벡(Gleevec)을 시작으로 아스트라제네카의 타그리소(Tagrisso), 화이자의 입랜스(Ibrance), 암젠의 루마크라스(Lumakras) 등 혁신적인 치료제들이 등장하며 정밀의료 시대를 이끌어왔으나, 이들 블록버스터 치료제는 투여 후 일정 시간이 지나면 발생하는 내성 문제로 인해 임상적 효용 수명이 단축되는 공통된 한계에 직면해 있다.

페니트리움바이오는 이번 학회에서 이러한 내성의 본질적 원인으로 '치사 미달용량'(Sub-lethal dose) 문제를 전면에 제기했다. 이는 종양 주변의 견고한 물리적 환경(Soil)이 약물 침투를 방해해, 항암제가 암세포를 사멸시킬 수 있는 최소 유효 농도에 도달하지 못하게 만드는 현상을 의미한다. 약물이 물리적 장벽에 막혀 제 성능을 내지 못하는 상태를 세포의 유전적 변이로 오해해 온 것이 130조 원 시장을 점유한 기존 표적항암제들의 공통된 한계였음을 과학적으로 입증한 것이다.

미국 국립암연구소(NCI)의 대규모 바스켓 임상을 주도해 온 세계적 석학 샌딥 파텔(Sandip Patel) UCSD 교수는 이러한 페니트리움의 '환경 정상화' 기전이 표적항암제의 난제를 해결할 실질적 대안임을 확인하고, 이번 미국 임상 2상의 총괄 책임자(PI)로 합류를 전격 결정했다. 파텔 교수와 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 전문가들은 페니트리움이 종양의 공통적인 장벽을 해소하는 범용적 기전을 가졌다는 점에 주목해, 여러 암종(Tumor-agnostic)과 다양한 표적항암제(Drug-agnostic)를 하나의 틀 안에서 검증하는 세계 최초 'Dual-agnostic Basket Trial'을 설계했다.

이러한 혁신적인 디자인은 미국 식품의약국(FDA)이 권장하는 '마스터 프로토콜' 가이드라인에 부합한다는 것이 현지 전문가들의 공통된 의견이다. 단일 적응증에 보수적인 기준을 적용하는 환경과 달리, 미국 FDA는 혁신적인 임상 디자인을 수용하며 진보적인 임상 생태계를 구축하고 있다. 페니트리움바이오는 이러한 유연한 인프라를 바탕으로 미국에서는 표적항암제 중심의 병용 임상을 추진하는 한편, 한국에서는 이미 식약처 승인을 받은 면역항암제 중심의 병용 임상을 동시에 진행하며 글로벌 가치를 입증한다는 전략이다.