[브리프]GC녹십자 동아제약 삼성바이오에피스 부광약품 外

■GC녹십자, 비맥스 제트 ‘2026 KCAB 한국소비자 평가 최고의 브랜드’ 고함량 비타민B 복합제 부문 대상 선정

‘2026 KCAB 한국소비자평가 최고의 브랜드 대상’ 시상식장에서 GC녹십자 CHC본부 백종혁 마케팅 1팀장(우측)이 수상 후 기념 사진을 찍고 있다. ㅣ GC녹십자

GC녹십자(대표 허은철)는 ‘비맥스 제트’가 제10회 ‘2026 KCAB 한국소비자평가 최고의 브랜드 대상’에 선정되었다고 18일 밝혔다.

‘KCAB 한국소비자 평가 최고의 브랜드’는 시장점유율과 공정거래위원회, 한국소비자원, 식품의약품안전처 등 유관기관의 공개 데이터를 바탕으로 후보를 선별한다. 이후 소비자 만족도와 가치 실현 등을 종합적으로 검토해 각 부문 최고 브랜드를 선정하는 권위 있는 시상식이다.

이번에 수상한 ‘비맥스 제트’는 고함량 비타민B 복합제 부문에서 최고의 브랜드로 선정됐다.

■동아제약 아일로, ‘슬림컷 젤리’ 출시...슬리밍 라인업 강화

아일로 ‘슬림컷 젤리’ 제품 이미지 ㅣ 동아제약

동아제약(대표이사 사장 백상환)의 프리미엄 이너뷰티 브랜드 ‘아일로(ILO)’가 혈당·체지방·배변 고민을 한 번에 관리할 수 있는 3중 기능성 다이어트 건강기능식품 ‘슬림컷 젤리’를 출시한다고 18일 밝혔다.

신제품은 지난해 출시된 아일로의 베스트셀러 ‘듀얼 슬림컷’을 스틱 젤리 형태로 선보인 제품이다.

아일로 슬림컷 젤리는 동아제약 공식몰인 ‘디몰(:Dmall)’과 네이버 브랜드스토어에서 구매할 수 있으며, 향후 CJ올리브영과 일본 큐텐 등으로 판매 채널을 확대할 예정이다.

프리미엄 이너뷰티 브랜드 아일로는 동아제약의 R&D역량을 바탕으로 스킨케어와 슬리밍 라인을 전개하며, 건강한 아름다움을 위한 다양한 이너뷰티 솔루션을 제안하고 있다.

■삼성바이오에피스, 산도스社와 전략적 협업 파트너십 확대

삼성바이오에피스 김경아 사장 ㅣ 삼성바이오에피스

삼성바이오에피스(대표이사 김경아)가 스위스 소재 글로벌 제약사 산도스(Sandoz)와 바이오시밀러 후속 파이프라인 개발 및 판매에 대한 파트너십 계약을 체결했다.

이는 삼성바이오에피스가 개발 중인 엔티비오(Entyvio, 성분명 베돌리주맙) 바이오시밀러 'SB36'의 연구개발 및 상업화를 위한, 전임상 단계 파이프라인에 대한 조기 협력(Early-partnership) 계약이다.

엔티비오는 염증성 장질환 치료제로, 장에 결합하는 '알파4베타7 인테그린(integrin)' 단백질의 과도한 면역 반응을 억제하는 것을 기전으로 하고 있으며, 연간 글로벌 매출액은 약 9조원(9,141억엔)에 달한다.

본 계약에 따라 삼성바이오에피스는 제품 개발과 생산∙공급을, 산도스는 상업화 시점에 중국, 홍콩, 대만, 마카오, 대한민국을 제외한 글로벌 시장 판권을 갖게 되며, 향후 삼성바이오에피스의 SB36을 포함한 후속 파이프라인 최대 5종에 대한 전략적 협업 파트너십을 추진할 계획이다.

이로써 양 사는 지난 2023년 스텔라라(Stelara, 성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 'SB17'의 북미∙유럽 시장 판매 파트너십 체결에 이어 글로벌 바이오시밀러 시장에서의 전략적 협력 관계를 보다 강화하게 됐다.

한편, 삼성바이오에피스는 지역∙제품별 판매 전략 다변화를 통해 맞춤형 상업화 전략을 추진 중이며, 후속 파이프라인에 대해서도 다양한 판매 최적화 전략을 검토할 예정이다.

유럽에서는 2023년부터 희귀질환 치료제 솔리리스(Soliris, 성분명 에쿨리주맙) 바이오시밀러 'SB12'의 직판을 시작으로 현재 총 4종까지 유럽 직접판매 제품을 확대하며 파트너십과 직접판매를 병행하고 있으며,  미국도 주요 PBM 선호의약품 등재 및 지난해 미국 3대 PBM 업체 중 2곳으로부터 SB17의 자체상표(Private Label) 제품 공급 계약을 체결하는 등 지역∙제품에 따라 맞춤형 판매 전략을 추진하고 있다.

■부광약품, 부광브리필정 발매 기념 런칭 심포지엄 성료

충남의대 김대영 교수가 브리바라세탐 관련 자료를 발표하고 있다. ㅣ 부광약품

부광약품이 뇌전증 치료제 ‘부광브리필정(성분 브리바라세탐)’의 발매를 기념한 심포지엄을 마련했다고 18일 밝혔다. 부광약품은 신경과 전문의들이 참석한 가운데 지난 14일과 15일 양일간 서울 용산 드래곤시티 호텔에서 ‘부광브리필정 런칭 심포지엄(Launching Symposium)’을 개최했다. 심포지엄 첫날에는 대한뇌전증학회 이사장 셩균관의대 서대원 교수가 좌장을 맡았고, 서울의대 구대림 교수와 충남의대 김대영 교수가 강의를 진행했다.

첫 번째 연사로 나선 구 교수는 “강력한 효능의 1세대와 예측가능한 약동학적 프로파일로 개선된 2세대를 거쳐 최근 발매된 3세대 약물은 새로운 기전과 우수한 안전성, 적은 약물 상호작용을 특징으로 발전을 거듭하고 있다”며 “특히 브리바라세탐은 시냅스 소포 단백질 2A(SV2A)에 대한 높은 선택적 결합을 통해 행동 장애 등 기존의 부작용을 개선해 향후 임상 현장에서 중요한 선택지가 될 것으로 기대된다”고 강조했다.

두 번째 강의를 맡은 김 교수는 “브리바라세탐은 레비티라세탐 대비 SV2A에 대해 15~30배 높은 결합 선택성을 바탕으로 국소 발작 및 이차성 전신발작에서 유의한 발작 감소 효과를 입증했다”며 “특히 기존 약제 복용 중 행동 장애 등으로 치료를 중단해야 했던 환자들에게 효과적인 대안이 될 수 있으며, 발프로산과의 병용 요법에서도 우수한 반응률과 안전성 프로파일을 보여주는 등 긍정적인 치료 전략을 제시하고 있다”고 전했다.

질의응답 세션에서는 브리바라세탐의 효능과 환자 맞춤형 치료 전략과 발프로산 병용을 통한 시너지 전략이 공유됐다. 오는 6월로 예상되는 국내 급여 등재에 따라 치료 접근성이 대폭 확대될 것으로 보이며, 향후 국내 뇌전증 치료 환경을 개선할 핵심 옵션으로서 브리바라세탐의 역할에 대한 기대감이 고조된 가운데 행사가 마무리됐다.

■대원제약, 국내 제약사 최초 개별인정형 기능성 원료 담은 ‘콘드로이친 킹 1200’ 출시

대원제약 개별인정형 원료 담은 ‘콘드로이친 킹 1200’ 출시 관련 이미지 ㅣ 대원제약

대원제약(대표이사 백승열)의 종합건강기능식품 브랜드 대원헬스가 관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있는 건강기능식품 ‘콘드로이친 킹 1200’을 출시했다고 18일 밝혔다.

이번에 선보인 ‘콘드로이친 킹 1200’은 식품의약품안전처로부터 관절 및 연골 건강 기능성을 인정받은 원료인 ‘콘드로이친황산염’을 주성분으로 한다. 국내 제약사의 콘드로이친 건강기능식품 중 최초이자 유일한 개별인정형 원료다.

■시지메드텍, 치과 임플란트 보철 신제품 ‘우루덴트 SA’ 출시

'우루덴트 SA' 제품 이미지 ㅣ 시지메드텍

임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍(CG MedTech, 대표이사 유현승)이 치과 임플란트 보철 신제품 ‘우루덴트 SA(UrDent SA)’를 출시했다고 18일 밝혔다.

우루덴트 SA는 임플란트와 보철물(크라운)을 연결하는 중간 구조물인 어버트먼트(Abutment)를 기반으로 한 보철 솔루션이다. 나사로 보철물을 고정하는 나사 고정 방식의 어버트먼트(Screw Retained Prosthesis)를 적용해 보철 제작과 장착 과정을 보다 효율적으로 수행할 수 있도록 설계됐다.

우루덴트 SA는 나사 고정 방식 보철을 적용할 수 있도록 설계됐다. 이를 통해 보철물을 나사 방식으로 장착할 수 있어 시멘트 사용을 최소화하고, 보철 유지관리 과정 등 임상 적용의 편의성을 높일 수 있도록 했다.

제품 구조 역시 단순화했다. 베이스 어버트먼트(Base Abutment) 기반 설계를 적용해 보철 연결 구조를 간소화하고 부품 수를 줄여 이를 통해 보철 제작 과정의 복잡성을 낮추고 임상 과정에서 보다 안정적인 보철 세팅이 가능하도록 했다.

또한 구강 스캐너를 활용한 디지털 보철 제작 환경을 고려해 스캔바디(Scan Body)를 활용한 구조로 설계 하였다. 하나의 스캔바디로 고무 인상 채득(치아모양 본 뜨기)과 구강 스캔을 함께 활용할 수 있어 디지털 워크플로우(Digital Workflow)와의 연계성을 높였으며, 보철 제작 과정의 정밀도와 작업 효율을 동시에 확보할 수 있도록 했다.

특히 SA 베이스 어버트먼트(Base Abutment)와 스캔바디(Scan Body), 디지털 라이브러리 기반 설계를 통해 스크류 시멘트 유지형 보철(SCRP)과 스크류 타입 보철을 동시에 구연하여, 다양한 환자의 치아 상태에 빠른 대응을 할 수 있도록 구조 설계되어 내원 환자에게 편안함과 치과의료진에게는 임상의 효율성을 증대한 제품이다.

시지메드텍은 이번 신제품 출시를 통해 치과 임플란트 보철 분야에서 디지털 기반 치료 환경에 대응하는 제품의 포트폴리오를 확대한다는 계획이다. 아울러 대웅 브랜드의 높은 대중 인지도를 바탕으로 정품 인증서를 제공하고 체계적인 A/S 시스템을 구축해 제품 신뢰성과 고객 만족도를 동시에 강화한다는 방침이다.

■신라젠 BAL0891 연구 결과 2건 미국암연구학회(AACR 2026) 채택

신라젠 CI ㅣ 신라젠

신라젠(대표 김재경)이 개발 중인 항암제 BAL0891 연구 결과 2건이 4월 17일부터 22일(미국 현지시간)까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회 연례학술대회(AACR2026)에 포스터 발표로 채택됐다고 18일 밝혔다. 미국암연구학회는 미국임상종양학회(ASCO)와 유럽종양학회(ESMO)와 더불어 암 분야 세계 3대 학회로 꼽히는 최고 권위의 암 학회다. 이중 미국암연구학회는 전임상 등 기초 연구분야에 더 특화된 글로벌 학회다.

첫 번째 연구는 연세대학교 의과대학 라선영 교수가 제출한 “Mutation-dependent sensitivity to the dual TTK/PLK1 inhibitor BAL0891 in patient-derived gastric cancer organoids”로 환자 유래 위암 오가노이드 모델에서 BAL0891의 반응성을 평가한 연구다.

두 번째 연구는 한양대학교 의과대학 이정연 교수가 제출한 “Dual TTK/PLK1 inhibition combined with G-CSF treatment synergistically suppresses metastatic progression in triple-negative breast cancer”로 삼중음성 유방암 모델에서 BAL0891과 G-CSF 병용 효과를 평가한 연구다.

■젬백스, “GV1001, 타우 병리·신경염증지표 감소” 논문 게재

(주)젬백스앤카엘 로고 ㅣ (주)젬백스앤카엘

젬백스앤카엘(082270, 이하 젬백스)은 최근 진행성핵상마비(progressive supranuclear palsy, 이하 PSP) 임상 결과의 과학적 근거를 담은 연구 논문이 국제 학술지 ‘사이언티픽 리포트(Scientific Reports)’에 게재됐다고 18일 밝혔다.

Scientific Reports는 네이처 포트폴리오(Nature Portfolio)에서 발행하는 국제 학술지이다. 이번에 게재된 ‘GV1001, PSP 관련 모델에서 비정상적 4R 타우 및 기능적 결손 감소 (GV1001 reduces pathological 4R tau and functional deficits in models relevant to progressive supranuclear palsy)’ 논문은 젬백스 기업부설연구소와 국내 유수의 연구기관 연구팀이 공동 저자로 참여했다.

타우 병증은 타우 단백의 비정상적인 응집을 주요 신경병리학적 소견으로 하는 질병군이며, PSP는 4R(4-repeat) 타우의 비정상적 응집이 주 원인으로 알려져 있다. 연구진은 GV1001이 4R 타우 단백질의 과발현을 조절하여 PSP 진행을 늦출 수 있는 가능성을 확인했다.

논문에 따르면, 동물실험에서 GV1001 투여 후 운동 및 인지 기능이 전반적으로 개선되는 행동학적 변화가 관찰됐으며, 세포실험에서도 GV1001 투여 후 4R 타우 단백질이 정상 수준에 가깝게 조절되는 현상이 확인됐다.

아울러 세포실험에서는 GV1001이 미세아교세포 활성화 표지자(TSPO)를 줄이는 것도 확인됐다. TSPO는 신경교세포 활성 및 신경염증과 연관된 지표로, 이미징 바이오마커 분야에서 PSP 진단 마커로 다양한 연구가 이어지고 있다.

앞서 젬백스는 뮌헨 루트비히 막시밀리안 대학(Ludwig-Maximilians University, LMU, Munich, Germany) 병원 마티아스 브렌델(Matthias Brendel) 교수팀이 수행한 ‘PSP 동물모델에서의 GV1001 이미징 바이오마커 연구’를 통해 TSPO를 포함한 여러 지표에서 GV1001이 신경 염증 및 타우 병리를 감소시킬 수 있음을 확인했다. 이 연구 결과는 국제 학회 알츠하이머협회 국제학술대회(AAIC 2025)에서 발표됐다.

■경보제약, 아산공장 美 FDA 현장 실사 통과

경보제약 본사 전경 ㅣ 경보제약

경보제약(대표 김태영)은 미국 식품의약국(FDA)의 생산 현장 실사 결과 VAI(Voluntary Action Indicated) 판정을 받아 실사를 통과했다고 18일 밝혔다.

이번 실사는 경보제약 충남 아산공장에서 진행됐으며, 미국 내 시판 예정인 완제의약품 원료 5세대 세팔로스포린계 항생제 ’세프토비프롤(Ceftobiprole)’과 면역조절항암제 ‘레날리도마이드(Lenalidomide)’ 생산 공장에 대해 실시됐다.

FDA는 아산공장의 제조 및 공정 설계와 품질 시스템, 원자재 관리 등 의약품 제조 전반의 cGMP 준수 여부를 점검했다. 실사 결과 생산 공정에서 일부 개선이 필요한 사항이 확인됐으나 제품 품질에 중대한 영향이 없어 별도의 규제 조치가 필요하지 않다고 판단함에 따라 경보제약 아산공장을 VAI 등급으로 판정했다.

■이수앱지스, 고셔병 치료제 ‘애브서틴’ 이집트 공급 계약…중동·북아프리카 공략 확대

이수앱지스 CI ㅣ 이수앱지스

이수앱지스(086890)가 이집트 희귀질환 치료제 전문 기업과 고셔병 치료제 ‘애브서틴’ 공급 계약을 체결했다고 18일 밝혔다.

이번 계약에 따라 현지 파트너사는 이집트 내 품목 허가 및 판매를 담당한다. 양사는 허가 절차를 진행한 뒤 현지 공급에 나설 예정이다.

이수앱지스는 최근 중동·북아프리카(MENA) 지역에서 수출 확대 흐름을 이어가고 있다. 회사는 2022년 알제리 진출 이후 사업을 확대해 왔으며, 지난해 이라크 수출을 통해 약 65억원의 매출을 기록했다.

이번 이집트 계약은 기존 알제리·이라크에 이어 MENA 핵심 국가로 공급을 확대하는 사례로, 지역 내 매출 기반을 추가 확보했다는 점에서 의미가 있다는 평가다.

이수앱지스는 이집트를 포함한 주요 국가를 중심으로 추가 공급 계약을 추진하며, 애브서틴의 해외 매출 비중을 확대해 나갈 계획이다.

■목암생명과학연구소, ‘K-문샷(K-Moonshot)’ 프로젝트 참여

목암생명과학연구소 로고 ㅣ 목암생명과학연구소

목암생명과학연구소(소장 신현진, 이하 목암연구소)는 지난 11일 과학기술정보통신부가 주관하는 범국가 AI 연구혁신 프로그램인 ‘K-문샷(K-Moonshot)’ 프로젝트의 협력기관으로 선정되어 MOU를 체결했다고 18일 밝혔다.

‘K-문샷(K-Moonshot)’ 프로젝트는 과학기술정보통신부가 추진하는 국가 핵심 미션 해결형 프로그램으로, AI 기반 과학기술 연구 생산성 혁신과 국가 핵심 미션 해결을 목표로 한다. 참여 기관은 AI 자원 제공, 공동 연구개발, 데이터 활용 협력 등을 통해 AI 기반 연구혁신 생태계 구축에 협력할 예정이다.

목암연구소는 12대 국가 미션 중 ‘첨단바이오·신약개발’ 분야의 협력 파트너로 참여한다. 연구소는 AI 기반 신약개발 역량을 활용해 신약 개발 과정의 생산성과 연구 효율성을 높이는 데 기여할 계획이다.

이번 프로젝트를 통해 목암연구소는 AI 기술이 단순한 분석 도구를 넘어 데이터·컴퓨팅 자원 협력을 기반으로 신약개발 연구 생태계에 AI 기반 연구협력의 가능성을 보여줄 예정이다.

저작권자 © 비즈트리뷴

최경진 기자

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